Reactivity of[mo(nhnph2)(nnph2)br2(acac)] toward-di-imines: X-rey crystal structure of[mo(nnph2)2br2(o-phen)]

• CARLOS BUSTOS ^[1] ; MARCIA MATAMALA ^[1] ; DAPHNE BOYS ^[2] ; DAVID CARRILLO ^[3]
  1. [1] Universidad Austral de Chile

     Universidad Austral de Chile

     Valdivia, Chile

     
  2. [2] Universidad de Chile

     Universidad de Chile

     Santiago, Chile

     
  3. [3] Universidad Católica de Valparaíso Instituto de Química Laboratorio de Química Inorgánica

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• Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 47, Nº. 4, 2002, págs. 557-561
• Idioma: inglés
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  • español

    El complejo [Mo(NHNPh2)(NNPh2)Br2(acac)], acac=acetilacetonato, reacciona en acetonitrilo con 1,10-fenantrolina, o-phen, y 2,2’-bipiridina, bpy, para dar origen a los complejos [Mo(NNPh2)2Br2(o-phen)], I, y [Mo(NNPh2)2Br2(bpy)], II. Estos complejos han sido caracterizados por espectroscopías IR, UV-vis y de RMN de ¹H, y análisis elemental. La estructura del complejo I fue resuelta por difracción de rayos-X de monocristal. El centro metálico tiene un entorno octaédrico distorsionado, en el cual los ligandos difenilhidrazido(2-) ocupan posiciones mutuamente cis pero trans a los átomos de nitrógeno del ligando o-phen. Los ligandos bromo ocupan posiciones mutuamente trans.

  • English

    Complex [Mo(NHNPh2)(NNPh2)Br2(acac)], acac=acetylacetonate, reacts in acetonitrile with 1,10-phenanthroline, o-phen, and 2,2’-bipyridine, bpy, to afford complexes [Mo(NNPh2)2Br2(o-phen)], I, and [Mo(NNPh2)2Br2(bpy)], II. These complexes have been characterized by IR, UV-vis and ¹H NMR spectroscopies, and elemental analysis. The structure of complex I was solved by single crystal X-ray diffraction. The metal center has a distorted octahedral environment in which the diphenylhydrazido(2-) ligands occupy mutually cis positions but trans to the nitrogen atoms of the o-phen ligand. The bromo ligands occupy mutually trans positions.