A pethidine selective polymeric membrane electrode

• Zhi Hua. Liu ^[1] ; Meng Liang Wen ^[1] ; Yun Yao ^[1] ; Jie Xiong ^[2]
  1. [1] Yunnan University

     Yunnan University

     China

     
  2. [2] Yunnan University Experimental Center
• Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 47, Nº. 2, 2002, págs. 163-168
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    Se describe un nuevo electrodo de membrana basado en poli (vinilcloruro) con el complejo de asociación iónica demerol-Reinikato como sitio de intercambio para la determinación de demerol clorhidrato, tanto en inyecciones como en tabletas, en el cual se usa ftalato de dibutilo como plastificante. La respuesta lineal cubre el rango de concentración 1%10-5i1%10-3 M con una pendiente de 53.50 mV/decada. El rango práctico de pH fue 2 i 8. El límite más bajo de detección fue de 4.36%10-6 M. Hubo una interferencia insignificante de un número de cationes inorgánicos y orgánicos y de algunos excipientes comunes de drogas. El electrodo propuesto ha sido aplicado exitosamente para determinar el clorhidrato de petidina en tabletas e inyecciones. Los resultados están bien correlacionados con aquellos obtenidos por el procedimiento estandar de la Farmacopea de estados Unidos

  • English

    A novel plastic poly (vinyl chloride) membrane electrode based on pethidine-reineckate ion-association complex as ion-exchange site for determination of pethidine hydrochloride in injections and tablets was described, in which the plasticizer was dibutyl phthalate. The linear response covered the range of 1x10-5~1x10-3 M drug concentration with a slope of 53.50 mV/decade. The practical pH range was 2~8. The lower detection limit was 4.36x10-6 M. There was negligible interference from a number of inorganic and organic cations and some common drug excipients. The proposed electrode had been successfully applied to determine pethidine hydrochloride in tablets and injections. The results were correlated well with those obtained by the United States Pharmacopoeia standard procedure