Estudio conformacional del sistema anular de l-prolina mediante el uso de efectos de disolvente

• Lobato García, Carlos Ernesto ^[1] ; enriquez, Raul G. ^[1] ; Reynolds, William F. ^[1]
  1. [1] Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

     Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

     México

     
• Localización: Emerging Trends in Education, ISSN-e 2594-2840, Vol. 5, Nº. 1, 2006
• Idioma: español
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• Resumen

  • Los espectros de RMN de 1H y 13C del clorhidrato del éster metílico de L-prolinamuestran cambios importantes (principalmente en el espectro de hidrógeno) debido aefectos del disolvente. Para los disolventes acetona y dimetilsulf´oxido, estas variacionespueden ser interpretadas en t´erminos de asociaciones soluto/disolvente, mientrasque en el caso de piridina se observan efectos anisotrópicos característicos. A pesarde la complejidad espectral resultado de los acoplamientos múltiples en los protonesdiasterotópicos de prolina, las modificaciones logradas en los desplazamientos químicospermiten la observación de preferencias conformacionales.