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Resumen de p53 Immunoexpression in Oral Squamous Cell Carcinomas from Different Anatomical Sites: A Comparative Study

Cláudia T. Sá, Linaena M. S. Fonseca, Sérgio Vitorino Cardoso, Maria Cássia Ferreira Aguiar, Maria Auxiliadora V. do Carmo

  • español

    Las alteraciones de la p53 han sido implicadas en el proceso de carcinogénesis oral. El carcinoma de células escamosas es la malignidad más común de la cavidad oral, siendo la lengua el sitio afectado con mayor frecuencia. El objetivo de este estudio ha sido comparar la inmunoexpresión de la p53 en 43 muestras de carcinoma de células escamosas de la cavidad oral (CCEOs) de 5 sitios anatómicos distintos: lengua, piso bucal, encía/crista alveolar, región retromolar y otras regiones de la cavidad oral. Treinta y tres lesiones (el 76,8%) han mostrado positividad para la p53 (índice promedio del 48,37%). No han sido encontradas diferencias estadísticamente significantes entre la expresión de p53 y los diferentes sitios orales analizados. Similarmente, no han sido encontradas diferencias cuando comparadas las lesiones de lengua con los sitios remanentes. Estos resultados parecen sugerir la no existencia de diferencias entre los sitios anatómicos orales en cuanto a la inmunoexpresión de la p53. Además de eso, otros mecanismos, además de las alteraciones de la p53, en los CCEs de lengua, pueden tener relevancia en la mayor agresividad tumoral encontrada en este sitio anatómico en particular

  • English

    p53 alterations have been implicated in oral carcinogenesis process. Squamous cell carcinoma is the most common malignancy of the oral cavity, the tongue being the most frequent affected site. The aim of this study was to compare p53 immunoexpression in 43 samples of oral SCC from 5 different anatomical sites: tongue, floor of the mouth, alveolar ridge/gingiva, retromolar region and other regions of the oral cavity. Thirty-three lesions (76,8%) showed positivity for p53 (mean index of 48,37%). No statistically significant differences were found between p53 expression and the different oral sites analyzed. Similarly, no differences were found when comparing tongue lesions with the remaining sites. These results suggest that it might not exist any difference among oral cavity anatomical sites in relation to p53 immunoexpression. Moreover, mechanisms other than p53 alterations in squamous cell carcinomas of the tongue may be of relevance for the higher tumour aggressiveness found in this anatomical site


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