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Paciente con Sindrome de Prader Willi y Sindrome de Bardet Biedl. Reporte de caso

    1. [1] Investigador Independiente
  • Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 7, Nº. 5, 2023, págs. 9902-9914
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Patient With Prader-Willi Syndrome and Bardet-Biedl Syndrome. Case Report
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El síndrome de Prader Willi es una enfermedad genética, multi sistémica, compleja con discapacidad intelectual que altera la cotidianidad de la persona, quien requiere de mucho cuidado y acompañamiento personal. Se suma la presencia del síndrome de Bardet Biedl el cual contribuye con la gravedad de las manifestaciones clínicas. Centrándonos en el aspecto odontológico, el objetivo es describir las posibles manifestaciones orales presentes en estos síndromes, ya que no hay mucha información bucal para que el odontólogo pueda confrontar y aportar en el mejoramiento de la salud de la persona afectada. Para este fin, se realiza el examen intra y extra oral, se toman fotografías de los signos característicos de estos síndromes, se cuenta con la radiografía panorámica y semanalmente acude a consulta para realizarle profilaxis con curetas y enjuagatorios con clorhexidina para evitar formación de caries y que el periodonto permanezca sano. Debido a que sus piezas dentales no tienen un soporte óseo y periodontal adecuado, se está evitando la pérdida de piezas dentales con los controles y profilaxis semanales. De tal manera que mantenga su salud bucal el mayor tiempo posible, debido a que si pierde piezas dentales será muy complicado el rehabilitarla con cualquier tipo de prótesis.

    • English

      Prader-Willy síndrome is a genetic, multisystemic, complex disease with intelectual disability that disrupts the daily life of the affected individual, requiring significant personal care and support. The presence of Bardet-Biedl síndrome adds to the severity of clinical manifestations. Focusing on the dental aspect, the objective is to describe posible oral manifestations in these síndrome, as there is limited oral information available for dentists to address and contribute to the improvement of the affected person’s health. To achieve this, intra and extraoral examinations are conducted, photographs of characteristic signs of these síndrome are taken, panoramic X-rays are obtained, and the patient attends regular appointments for prophylaxis with scalers and rinses with chlorhexidine to prevent cavity formation and maintain healthly periodontal tissues. Due to the inadequate bone and periodontal support for their teeth, tooth loss is being avoided through weekly checks-ups and prophylaxus, aiming to maintain oral health for as long as posible, as dental rehabilitation with prosthetics would be challenging if teeth are lost.


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