Martín Martínez Peredo, Andrea Gissette Soler Sierra
, Valentina Rivas García
, Natalia Mejía Serrano
, Mario Andrés Beltrán Lugo
, Juan Felipe Baquero Álvarez
Las benzodiacepinas son fármacos ampliamente usados para el tratamiento de los trastornos de insomnio y ansiedad, como también en el uso de anticonvulsivos, relajantes musculares, entre otros. A su vez hay que tener en cuenta que la mayoría de los fármacos por vía oral son liposolubles y su absorción va a depender de su velocidad e intensidad de la absorción gastrointestinal. Por lo tanto, las benzodiazepinas se caracterizan por una distribución rápida y un volumen de distribución amplio en equilibrio que se metabolizan en gran medida por efectos de diversos sistemas enzimáticos microsomicos en el hígado, lo que da como consecuencia la formación de metabolitos activos que se biotransforman con mayor lentitud que el compuesto original. Por ende hay que tener en cuenta su clasificación en la que va a depender de la duración de sus efectos de vida media, y la capacidad que tiene de provocar manifestaciones notorias como mareo, fatiga, aumento del tiempo de reacción, incordinación motora, confusión y amnesia anterógrada. Por consiguiente, es de vital importancia saber que al momento de elegir un fármaco hay que considerar las posibles implicaciones para cada una de las dosificaciones de este y los resultados de cada paciente, ya que se tienen en cuenta cuatro fases importante en los factores clínicos como la aparición y la duración de los efectos del fármaco.
Benzodiazepines are drugs widely used for the treatment of insomnia and anxiety disorders, as well as in the use of anticonvulsants, muscle relaxants, among others. At the same time, it must be taken into account that most oral drugs are fat-soluble and their absorption will depend on their speed and intensity of gastrointestinal absorption. Therefore, benzodiazepines are characterized by rapid distribution and a large equilibrium volume of distribution that are largely metabolized by the effects of various microsomal enzyme systems in the liver, resulting in the formation of active metabolites that are biotransformed. more slowly than the original compound. Therefore, its classification must be taken into account, which will depend on the duration of its half-life effects, and the capacity it has to cause notable manifestations such as dizziness, fatigue, increased reaction time, motor incordination, confusion and anterograde amnesia. Therefore, it is vitally important to know that when choosing a drug, the possible implications for each of its dosages and the results of each patient must be considered, since four important phases are taken into account in clinical factors such as the onset and duration of drug effects.
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