Síndrome de Brugada. Reporte de Caso

• Eras Calero, María José ^[1] ; Criollo Herrera, Macarena Nicole ^[1] ; Peralta Aspiazu, Oscar Oswaldo ^[2] ; Echeverria Almache, Ángel Geovanny ^[3] ; Pucuna Guapi, Ester Estefanía ^[4]
  1. [1] Médico General Clínica de cardiología y hemodinamia
  2. [2] https://orcid.org/0009-0003-8664-1780
  3. [3] Médico ocupacional GAD Cantón Montalvo
  4. [4] Médico General Centro Médico de Especialidades MEDFAM

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• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 8, Nº. 2, 2024, págs. 901-908
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Brugada syndrome. Case Report
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    El síndrome de Brugada se caracteriza por cambios característicos de elevación cóncava del segmento ST en el electrocardiograma (ECG) con inversión de la onda T en el polo anterior del corazón derecho. En 1992, los hermanos Brugada describieron originalmente un síndrome que consistía en bloqueo de rama derecha, elevación del segmento ST y muerte súbita cardíaca, aunque previamente se había descrito documentación de estos hallazgos electrocardiográficos. Durante los últimos 30 años se han logrado avances significativos en la comprensión de esta entidad clínica. Debido a los riesgos potenciales, es fundamental que los médicos identifiquen y traten con precisión a los pacientes con síntomas sospechosos. Se presenta una paciente masculino de 30 años que se encontraba trabajando sin presentar sintomatología aparente, acude por presentar confusión, hemiparesia izquierda y disfasia mixta.

  • English

    Brugada syndrome is characterized by characteristic changes of concave elevation of the ST segment on the electrocardiogram (ECG) with T wave inversion in the anterior pole of the right heart. In 1992, the Brugada brothers originally described a syndrome consisting of right bundle branch block, ST segment elevation, and sudden cardiac death, although documentation of these electrocardiographic findings had previously been described. During the last 30 years, significant advances have been made in the understanding of this clinical entity. Because of the potential risks, it is critical that physicians accurately identify and treat patients with suspicious symptoms. A 30-year-old male patient who was working without any apparent symptoms presented, presented with confusion, left hemiparesis, and mixed dysphasia.