Resumen de Translocación t(4;11) en médula ósea de infantes con leucemia linfocítica aguda
- español
La translocación t(4; 11) es el hallazgo cromosómico más común en infantes con LLA, es un indicador de pobre pronóstico y es un factor de riesgo independiente. Estos pacientes requieren de una quimioterapia intensiva. Recientes avances en comprender la alteración en la función de los genes fusionados al compararlos con los genes normales provee conocimiento para nuevas estrategias terapéuticas, que permitirá mejorar la respuesta clínica, con menor toxicidad.
- English
The translocation t(4; 11) is the most common finding in infants with ALL, and is a poor prognostic indicator and is a significant indepent risk factor. The patient with the t(4; 11) require more intensiva quimiotherapy. Recent advances in understanding the alterations in the function of the fusion genes as compared with normal genes provide insights regarding new therapeutic strategies, wich should lead to improve clinical responsos with less toxicity.
