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Hamartoma mioide, serie de casos y revisión de la literatura

    1. [1] Clínica Alemana de Santiago Departamento de Imágenes mamarias
    2. [2] Centro especializado de ultrasonido e Imagenología diagnóstica
    3. [3] Clínica Alemana de Santiago Servicio de Anatomía Patológica
  • Localización: Revista chilena de radiología, ISSN-e 0717-9308, ISSN 0717-201X, Vol. 22, Nº. 4, 2016, págs. 184-188
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Myoid hamartoma: A case series and literature review
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El hamartoma mioide es una lesión infrecuente; fue descrita por primera vez por Davies y Riddell en el año 1973; se define histológicamente como la mezcla de tejido glandular adiposo y conjuntivo fibroso, asociado a extensos focos de células musculares fusiformes. Se presentan 7 casos de HM diagnosticados en 7 pacientes, haciendo énfasis en las características imagenológicas y los hallazgos de las respectivas biopsias core. La importancia de realizar biopsia en estas lesiones radica en la necesidad de diferenciarla de patologías malignas; así mismo no existe necesidad de biopsia excisional, ya que se trata de una entidad que no se asocia a lesiones de alto riesgo o con cáncer.

    • English

      Myoid hamartoma is a rare entity, and was first described by Davies and Riddell in 1973. It is pathologically defined as the mixture of fatty glandular tissue and fibrous connective tissue, associated with a widespread focus of fusiform muscle cells. Six cases of HM diagnosed in seven patients are presented, with emphasis on imaging findings and characteristics of their respective core biopsies. The importance of biopsy in these lesions is required to differentiate malignant diseases. There is no need for excisional biopsy, because this is not associated with high-risk lesions or carcinomas.

Los metadatos del artículo han sido obtenidos de SciELO Chile

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