Mesenchymal Stem Cells Reduce Left Ventricular Mass in Rats with Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy

• Autores: Ali Evren Haydardedeoğlu, Basak Boztok Ozgermen, Orhan Yavuz
• Localización: International Journal of morphology, ISSN-e 0717-9502, Vol. 36, Nº. 1, 2018, págs. 48-53
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Las Células Madre Mesenquimales Reducen la Masa Ventricular Izquierda en Ratas con Miocardiopatía Inducida por Doxorrubicina
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    RESUMEN: La doxorrubicina es un medicamento usado ampliamente en el tratamiento de carcinomas. El efecto secundario más conocido es la miocardiopatía. Se han llevado a cabo muchos estudios para eliminar los efectos secundarios de la doxorrubicina, y en los últimos años se han agregado estudios con células madre. mediante métodos morfológicos, se intentó investigar el tratamiento de las células madre mesenquimales (F-MSCs) derivadas del feto, de la miocardiopatía inducida por doxorrubicina. Se utilizó un total de 24 ratas que se dividieron en tres grupos (control, simulación, tratamiento), cada uno de las cuales consistía en 8 ratas macho. En el tratamiento simulado y en el grupo tratamiento, se administró doxorrubicina en una dosis única mediante inyección en la cola de la rata para realizar cardiotoxicidad. En el grupo tratamiento, las FMSC se administraron intraperitonealmente. Luego, las ratas fueron sacrificadas y sus corazones fueron fotografiados a nivel de los músculos papilares, y se midieron los espesores, los diámetros y los niveles de área superficial. Después de las mediciones se calcularon la masa ventricular izquierda (MVI) y el índice de masa ventricular izquierda (IMVI). En el grupo simulado, los niveles de MVI y IMVI se encontraron significativamente inferiores (p <0.05) que en los grupos control y tratamiento. Por un lado, los niveles de IMVI de las ratas en el grupo de tratamiento fueron estadísticamente similares (p> 0,05) al grupo de control. De forma similar, los niveles de MVI de los grupos control y tratamiento se aproximaban uno al otro, mientras que este nivel era más bajo en el grupo simulado. Se ha demostrado que la administracion de F-MSC en ratas con miocardiopatía inducida por doxorrubicina tiene un efecto adverso sobre los valores de MVI y IMVI. Además, la administracion de MSC intraperitoneal puede ser una alternativa a otras rutas de inyección tal como las administración intravenosa e intracardíaca.

  • English

    SUMMARY: Doxorubicin is a drug that used by a majority in the treatment of carcinomas. The most obvious known side effect is cardiomyopathy. Many studies have been carried out to eliminate side effects of the doxorubicin, and stem cell studies have been added in recent years. In this study, it was aimed to investigate fetal-derived mesenchymal stem cells (F-MSCs) treatment of doxorubicininduced cardiomyopathy by morphological methods. A total of 24 rats which were divided into three separate groups (Control, sham, treatment), each consisting of 8 male rats were used. In sham and treatment group, Adriamycin was administered in a single dose by tail injection to perform cardiotoxicity. In the treatment group, F-MSCs were intra-peritoneally administrated. Then, rats were euthanized and their hearts were photographed at the level of papillary muscle. and thickness, diameters and surface area levels were measured. Left ventricular mass (LVM) and left ventricular mass index (LVMI) were calculated after measurement. The sham group, LVM and LVMI levels were found to significantly lower (p<0.05) than control and treatment group. In the one hand, LVMI levels of rats in treatment group was statistically similar (p>0.05) to control group. Similarly, LVM levels of control and treatment groups were close to each other while this level of sham group was lower. It has been shown that F-MSC administrations in rats with doxorubicin-induced cardiomyopathy have adverse effect on LVM and LVMI values. In addition, the intra-peritoneal MSC administrations may be an alternative to other injection routes such as intra-venous and intra-cardiac administrations.