Gliomas tipo astrocytoma pilocítico "atípico recurrente" y gen B-RAF: presentación de caso clínico, discusión

• González Trujillo, Fernando ^[2] ; Cafiero, Sergio ^[3] ; Olaya, Natalia ^[4] ; Lozano Castillo, Alfonso Javier ^[1] ; Romero Rojas, Alfredo Ernesto ^[5] ; Penagos González, Pedro José ^[6] ; Zubieta Vega, Camilo ^[7] ; Gil, Nicolás ^[8] ; Melo Gómez, Gonzalo ^[9]
  1. [1] Universidad Nacional de Colombia

     Universidad Nacional de Colombia

     Colombia

     
  2. [2] Grupo de Neurología Clínica; profesional observador en Neurología Oncología; Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá ESE; Clínica de Occidente, Santiago de Cali, Colombia
  3. [3] MD, MSc, Ph. D, jefe del servicio de Oncología Radioterápica; Centro Integral del Cáncer, Clínica del Occidente, Santiago de Cali, Colombia
  4. [4] MD, Ph. D,Grupo de Patología Oncológica. Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá ESE, Colombia
  5. [5] Grupo de Patología Oncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá ESE, Bogotá, Colombia
  6. [6] Neurocirugía Oncología, coordinador Unidad de Neurocirugía-Oncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá ESE, Colombia
  7. [7] Neurocirugía Oncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá ESE; Clínica de Occidente, Bogotá, Colombia
  8. [8] Neurocirugía Oncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá ESE, Colombia
  9. [9] Neurología Oncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá ESE. Clínica Navarra, Bogotá, Colombia

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• Localización: Acta Neurológica Colombiana, ISSN-e 2422-4022, ISSN 0120-8748, Vol. 33, Nº. 2, 2017, págs. 119-126
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Glioma type pilocytic astrocytoma "atypical recurrent" and gen BRAF: Clinical case presentation, discussion
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  • español

    El astrocitoma pilocítico (AP) es una neoplasia bien diferenciada, grado I OMS,que predomina en la infancia y es raro en la población adulta. Se reportan casos atípicos con una biología tumoral agresiva que continúan preservando la histología benigna o se transforman hacia gliomas de alto grado. Algunos estudios genéticos en esté subtipo de tumor referencian la activación de la vía MAPK/ERK a través de cambios en el gen BRAF.

    El objetivo del grupo es presentar un caso clínico representativo de un AP con evolución "atípica" y realizar una revisión actualizada desde la biología, genética, las posibilidades terapéuticas emergentes y exponer las controversias del tratamiento desde lo quirúrgico y las terapias complementarias.

  • English

    The pilocytic astrocytoma (PA), formerly referred to as juvenile pilocytic astrocytomas, are WHO grade I tumors, that commonly occur during childhood and rarely in the adult population. Genetic studies of this tumor report an activation of the MAPK / ERK pathway through changes in the BRAF gene.

    The aim of this article is to report a series of atypical PA cases with an aggressive tumor biology that continue preserving the benign histology or transformed into high-grade gliomas, and review the biology, genetics, and emerging therapeutic possibilities for these cases. And finally expose controversies from the surgical treatment and complementary therapies.