Sindrome de Guillain-Barre variante axonal en pediatria: reporte de caso

• Carregal, María Sol ^[1] ; Ameri, Camila ^[1] ; Yarcho, María ^[1] ; Sbruzzi, Agustina ^[2] ; Nasif, Salome ^[3] ; González, Fernanda ^[4]
  1. [1] Residente de clínica pediátrica en Hospital General de Niños Pedro de Elizalde.
  2. [2] Médica pediatra en Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  3. [3] Neurología Pediátrica Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  4. [4] Médica de Planta de sala de internación CEM 2 en Hospital General De Niños Pedro De Elizalde.

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• Localización: Acta Neurológica Colombiana, ISSN-e 2422-4022, ISSN 0120-8748, Vol. 37, Nº. 1, 2021, págs. 24-26
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Guillain-Barre Syndrome axonal variant in pediatrics: case report
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• Resumen
  • español

    El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda, caracterizada por debilidad simétrica de carácter progresivo, de inicio distal asociado con arreflexia y síntomas sensitivos leves. La variante NMAA es una entidad poco frecuente en América Latina. Se reporta el caso de un paciente de sexo masculino, de seis años, previamente sano, con diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré variante axonal, secundario a cuadro de vías aéreas superiores. La importancia del reporte radica en informar al pediatra y a otros profesionales de la salud acerca de la existencia de esta entidad y así aumentar la sospecha diagnóstica, considerando su baja incidencia. Se destaca también la posibilidad de encontrar variabilidad en las formas clínicas típicas de presentación, como lo fue el caso presentado, ya que es un subtipo de la enfermedad que está clásicamente caracterizada como grave, de evolución tórpida y con frecuentes secuelas.

  • English

    Guillain-Barre syndrome is an acute inflammatory polyradiculoneuropathy characterized by progressive symmetric weakness of distal onset associated with areflexia and mild sensory symptoms. The AMAN variant is a rare entity in Latin America. The case of a 6-year-old male patient, previously healthy, with a diagnosis of Guillain-Barre Syndrome, axonal variant, secondary to upper airway symptoms, is reported. The importance of the report lies in informing the pediatrician and other health professionals about the existence of this entity and thus increasing the diagnostic suspicion considering its low incidence. We also highlight the possibility of finding variability in the typical clinical forms of presentation, as was the case presented, since it is a subtype of the disease that is classically characterized as severe and with torpid evolution. It is also associated with frequent sequelae.