Resumen de Relación de los polimorfismos Na1 y Na2 del receptor FcyRiiib con lupus eritematoso sistémico en pacientes bolivianos

Juan Gonzalo Yanarico, María Julieta Luna, Luis Fernando Sosa, María de los Ángeles Terán, Raúl Plata

• español

  Los receptores para el fragmento cristali-zable "Fc" de la inmunoglobulina de clase G (IgG) son el puente entre la respuesta inmune humoral y celular, estos receptores se dividen en: FcyRIA, FcyRIA; FcyRIlA, FcyRIIB; FcyRIIIA, FcyRIIIB. El receptor FcyRIIIB presenta un polimorfismo bialélico codominante que se expresa en neutrófilos y se denomina Antígeno Neutrofílico (NA), el cual tiene dos variantes NA1 y NA2. Los mismos han sido identificados en diferentes estudios como factores genéticos que influyen en la susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico (LES) o nefropatía lúpica (NL). Existe una diferencia en las capacidades de unión a la porción Fc de las IgG por parte de los alelos NA1 o NA2, que pueden estar asociadas con la eliminación ineficiente de las células apoptóticas, y complejos inmunes. El presente trabajo buscó establecer la existencia de la asociación genética entre el polimorfismo NA1 y NA2 del receptor FcyRIIIB con la susceptibilidad a LES y NL. Se estudiaron 134 pacientes lúpicos y 150 controles sanos. Todos los participantes dieron su consentimiento informado para participar en el estudio. Se realizó la determinación de los polimorfismos FcyRIIIB mediante PCR con el uso de primers alelo-específico. Los resultados permitieron observar que las frecuencias de los genotipos NA1 /NA1, NA1/NA2 y NA2/NA2 son del 0.57, 0.39 y 0.04 para el grupo control; y 0.20, 0.73,0.07 para pacientes lúpicos respectivamente. Los pacientes lúpicos mostraron un predominio del genotipo NA1/NA2, siendo el alelo NA2 el que condiciona riesgo a LES. El genotipo NA1 /NA1 demostró asociación estadísticamente significativa de riesgo a NL (Odss ratio 2.52, p<0.001) . Se concluye que los individuos que portan el genotipo NA1/NA2 o que portan el alelo NA2 tienen más probabilidad de desarrollar LES y cuando el paciente lúpico porta el genotipo NA1/NA1 tienen mayor probabilidad de desencadenar NL.

• English

  Fcy Receptors for the crystallizable fragment "Fc" of immunoglobulin class G ( IgG) are the bridge between the humoral and cellular immune response, these receptors are divided into: FcyRIA, FcyRIB; FcyRIlA, FcyRIIB; FcyRIIIA, FcyRIIIB. FcyRIIIB receptor has bialilic codominant polymorphism that is expressed in neutrophils and is called Neutrophilic Antigen (NA), which has two variants NA1 and NA2. They have been identified in different studies as genetic factors that influence susceptibility to Systemic Lupus Erythematosus (SLE) or lupus nephritis (NL). There is a difference in binding capacities to the Fc portion of IgG by NA1 NA2 alleles, that may be asso-ciated with the inefficient removal of apoptotic cells and immune complexes. This study tried to establish the existence of genetic polymorfism association between NA1 and NA2 FcyRIIIB polymorphism with thesusceptibility to SLE and N L. 134 SLE patients and 150 healthy controls werestudied. All participantsgave the informed consent to participate in the study. The FcyRIIIB polymorphism was determined by PCR, using allele-specific primers. The results allowed to observe that the frequencies of the NA1/NA1, NA1/NA2 and NA2/NA2 genotypes are 0.57, 0.39 and 0.04 for the control group; and 0.20, 0.73, 0.07 respectively for SLE patients.TheSLE patients showed apredominant of genotype NA1 /NA2, being the NA2 allele a risk factor for SLE. The NA/NA1 genotype showed statistically significantassociation to NL risk (Odds ratio 2.52, p<0.001).We conclude that individuals carrying the NA1/NA2 genotype or carrying the NA2 allele are more likely to develop SLE and lupus patientwhen carrying the NA1/NA1 genotype are more likely to trigger N L.