Resumen de Solid-pseudopapillary tumor of pancreas in a young woman: a case report and literature review

S. Oliveira Lima, Vanessa Rocha Santana, Sydney Correia Leao, Paulo Sérgio Faro Santos, Ricardo Luis Cavalcanti De Alburquerque-Júnior

• español

  El tumor sólido pseudopapilar de páncreas es una neoplasia poco frecuente, que ocurre predominantemente en mujeres jóvenes. Este tumor generalmente es asintomático o mínimamente sintomático y las imágenes son útiles para su diagnóstico. Presentamos una mujer de 17 años de edad con dispepsia que fue sometida a una ecografía abdominal que reveló una masa tumoral hipoecogénica entre el hígado, el riñón derecho y el páncreas. La tomografía computarizada mostró una masa hipodensa y heterogénea en la cabeza del páncreas. La paciente fue sometida a resección electiva de la masa y la histopatología fue consistente con el tumor sólido pseudopapilar de páncreas. La inmunohistoquímica fue positiva para NSE (enolasa neuronal específica), receptor de progesterona, alfa-1-antitripsina, vimentina, AE1/ AE3, y negativa para sinaptofisina y cromogranina A, lo que confirmó el diagnóstico. Después de cuatro años seguimiento clínico, la paciente permanece en buen estado general sin signos de recurrencia del tumor.

• English

  Solid-pseudopapillary tumor of pancreas is a rare neoplasm which occurs pre-dominantely in young females. This tumor generally is asymptomatic or minimally symptomatic and some imaging tests are useful for its diagnosis. We report a 17 years-old woman with dyspeptic symptoms submitted to an abdominal ultrasound (US), that revealed a hypoechogenic mass between the liver, right kidney and pancreas. Computer tomography (CT) scan showed a hypodense and heterogeneous mass on pancreas head. The patient underwent elective resection of the mass and the histopathology was consistent with a solid-pseudopapillary tumor of pancreas. Immunohistochemical positivity for NSE (neuron-specific enolase), progesterone receptor, alfa-1-antitrypsin, vimentin, AE1/AE3, and negativity for synaptophysin and chromogranin A confirmed the diagnosis. After four years of clinical follow-up, the patient remains in a good general condition without signs of tumor recurrence.