Principios del cáncer de próstata resistente a la castración

• Fernando Vázquez Alonso ^[1] ; José Manuel Cózar Olmo ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Virgen de las Nieves

     Hospital Universitario Virgen de las Nieves

     Granada, España

     
• Localización: Revisiones en cáncer, ISSN 0213-8573, Vol. 37, Nº. 6, 2023 (Ejemplar dedicado a: Cáncer de próstata (II)), págs. 271-283
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    El cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC), definido como tres aumentos consecutivos de PSA, dos de ellos por encima del 50 % del nadir y con un PSA mayor de 2 ng/ml, puede ser no metastásico o metastásico. En el CPRC no metastásico de alto riesgo, definido como aquel con un tiempo de doblaje de PSA inferior a 10 meses, la apalutamida, la enzalutamida y la darolutamida han demostrado retrasar la aparición de metástasis, así como aumentar la supervivencia global. Por otra parte, en el CPRC metastásico existen varias moléculas que han demostrado aumentar la supervivencia global en primera línea, como la abiraterona, enzalutamida, docetaxel y el radio-223, con perfiles de toxicidades diferentes. Presentamos una revisión de la literatura.

  • English

    Castration-resistant prostate cancer (CRPC), defined as three consecutive increases in PSA, two of them above 50 % of the nadir and with a PSA greater than 2 ng/ml, can be non-metastatic or metastatic. In high-risk non-me- tastatic CRPC, defined as that with a PSA doubling time of less than 10 months, apalutamide, enzalutamide and darolutamide have been shown to delay the appearance of metastasis as well as increase overall survival. On the other hand, in metastatic CRPC there are several molecules that have been shown to increase overall survival in the first line, such as abiraterone, enzalutamide, docetaxel and radium 223, with different toxicity profiles. We pre- sent a review of the literature