PET y radionúclidos en cáncer de próstata

• María Nieves Cabrera-Martín ^[1] ; Rosa María Couto Caro ^[1] ; Patricia Romero Fernández ^[2]
  1. [1] Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Madrid, España

     
  2. [2] Hospital Juan Ramón Jiménez

     Hospital Juan Ramón Jiménez

     Huelva, España

     
• Localización: Revisiones en cáncer, ISSN 0213-8573, Vol. 37, Nº. 5, 2023 (Ejemplar dedicado a: Cáncer de próstata (I)), págs. 215-226
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    En la actualidad se dispone de múltiples radiotrazadores PET con utilidad en la estadificación en el cáncer de próstata. La PET-TC con colina resulta útil en la estadificación ganglionar en pacientes de alto riesgo y en la detección de recidivas bioquímicas en pacientes con elevación del PSA y estudio de extensión con TC y gammagrafía ósea negativa. No obstante, los radiofármacos más prometedores en el cáncer de próstata son sin duda los trazadores PSMA, que se encuentran sobreexpresados en la mayoría de los tumores prostáticos, especialmente en tumores de alto grado, en metástasis, en los tumores resistentes a la castración y en la neovascularización tumoral. El PSMA ha mostrado que tiene un enorme potencial no solo como agente diagnóstico cuando se une a 68Ga/18F, sino también por la posibilidad de tratamiento cuando se une a 177Lu.

  • English

    Currently there are multiple PET radiotracers capable of staging prostate cancer, but not all of them are available for clinical use. PET-CT choline is useful in lymph node staging in high risk patients and in detection of biochemical recurrence in patients with elevated PSA levels, with negative extension study (CT and bone scintigraphy). However, the most promising radiopharmaceuticals in prostate cancer are undoubtedly the PSMA tracers, which are overex- pressed in most prostate tumors, especially in high-grade tumors, metastases, castration-resistant tumors and in tumor neovascularization. PSMA has been shown to have enormous potential not only as a diagnostic agent when it binds to 68Ga/18F, but also because of the possibility of treatment when it binds to 177Lu