Guadalupe Abigail Tabarez Castro, Elvia Patricia Concha González
, Juan Domingo Porras Hernández
, Froylán Eduardo Hernández Lara González
, Esteban Porras Aguilar
, Leydi Guadalupe Soancatl Rodríguez
, Diana Guadalupe Soancatl Rodríguez
, Sergio Jiménez Céspedes, Trinidad Amalia Rosas Alfonso, Nayeli Marilú López Monterrubio
, Yaneth Martínez Tovilla
Introducción: la atresia esofágica (AE) tiene una incidencia estimada de 1 en 3000-4500 nacidos vivos, con mayor frecuencia en recién nacidos prematuros. La etiología es multifactorial y genética. El diagnóstico prenatal es crucial, y su confirmación postnatal se realiza clínicamente y mediante estudios de imagen. El tratamiento es quirúrgico, con tasas de supervivencia del 90%. Se asocia con síndromes como VACTERL o CHARGE. Materiales y Métodos: estudio descriptivo, observacional, transversal y retrospectivo, realizado en pacientes con AE admitidos en una unidad neonatal de enero de 2016 a enero de 2021. Se emplearon métodos de estadística descriptiva y el software SPSS para el análisis de los datos. Resultados: se analizaron 40 expedientes. El 95% presentó AE tipo III. El 10% tuvo asociación VACTERL. Las complicaciones postquirúrgicas incluyeron neumonía (57.5%) y traqueomalacia (30%). La mortalidad fue del 5%. Discusión: los resultados concuerdan con la literatura respecto a incidencia, tipos de AE y asociaciones. Las complicaciones postquirúrgicas son similares, destacando la neumonía. Se destaca la importancia del diagnóstico prenatal para mejorar la gestión y reducir la morbimortalidad. La clasificación pronóstica es útil para estratificar riesgos. Conclusión: este estudio contribuye a la comprensión de la AE y destaca la necesidad de una gestión multidisciplinaria para mejorar los resultados a largo plazo.
Introduction: Esophageal atresia (EA) has an estimated incidence of 1 in 3000-4500 live births, with a higher frequency in premature newborns. The etiology is multifactorial and genetic. Prenatal diagnosis is crucial, and postnatal confirmation is done clinically and through imaging studies. The treatment is surgical, with survival rates of 90%. It is associated with syndromes such as VACTERL or CHARGE. Materials and Methods: Descriptive, observational, cross-sectional, and retrospective study conducted on patients with EA admitted to a neonatal unit from January 2016 to January 2021. Descriptive statistical methods and the SPSS software were used for data analysis. Results: 40 records were analyzed. 95% had type III EA. 10% had VACTERL association. Post-surgical complications included pneumonia (57.5%) and tracheomalacia (30%). Mortality was 5%. Discussion: Results align with the literature regarding incidence, types of EA, and associations. Post-surgical complications are similar, with pneumonia being noteworthy. The importance of prenatal diagnosis is emphasized to enhance management and reduce morbidity and mortality. Prognostic classification is useful for risk stratification. Conclusion: This study contributes to understanding EA and emphasizes the need for multidisciplinary management to improve long-term outcomes.
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