Síndrome de Sweet idiopático en Paciente Femenina. Reporte de Caso

• León Alberca, Janeth Verónica ^[1] ; Zurita Velasco, Daniel Alejandro ^[2] ; Soto Valverde, Shirley Anabel ^[3] ; López Arévalo, Byron Patricio ^[3] ; Mora Granda, Víctor Hugo ^[4] ; Guerra Demera, Maricela De Jesús ^[5]
  1. [1] Centro de Salud de Palanda Tipo B
  2. [2] Hospital General Docente de Calderón
  3. [3] Investigador Independiente
  4. [4] Hospital General Manuel Ygnacio Monteros – IESS
  5. [5] Centro de Salud de Motupe

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• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 8, Nº. 1, 2024, págs. 5350-5359
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Idiopathic Sweet syndrome in a female patient. Case Report
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    El síndrome de Sweet (SS) es una dermatosis neutrofílica febril aguda. Éstos constituyen un grupo heterogéneo de dermatosis inflamatorias inusuales caracterizadas histopatológicamente por la presencia de infiltrados neutrofílicos, incluido pioderma gangrenoso y dermatosis pustulosas subqueratinosas. La importancia de SS se determina principalmente por tres razones: su manifestación clínica obviare, acciones de granulocitos neutralizados y efecto sistémico; con diversas enfermedades, en particular la asociación entre los tumores malignos. Clínicamente, parece placas sensibles o dolorosas con fiebre y células neutrales en los glóbulos blancos. Su importancia se establece como marcador de diversas enfermedades médicas, entre las que destacan infecciones, enfermedades inflamatorias intestinales, enfermedades autoinmunes del tejido conectivo y diversos tumores malignos, especialmente de origen sanguíneo. La enfermedad de Sweet refleja una respuesta neutrofílica que puede afectar órganos internos además de la piel. Paciente femenina de 25 años refiere cuadro de una semana de evolución consistente en malestar general, alza térmica no cuantificada y aparición de lesiones de manera progresiva; pustulosas en axilas, cuero cabelludo, tronco, motivo por el cual acude a casa de salud más cercana.

  • English

    Sweet syndrome (SS) is an acute febrile neutrophilic dermatosis. These constitute a heterogeneous group of unusual inflammatory dermatoses characterized histopathologically by the presence of neutrophilic infiltrates, including pyoderma gangrenosum and subkeratinous pustular dermatoses. The importance of SS is determined mainly by three reasons: its obvious clinical manifestation, actions of neutralized granulocytes and systemic effect; with various diseases, particularly the association between malignant tumors. Clinically, it looks like tender or painful plaques with fever and neutral cells in the white blood cells. Its importance is established as a marker of various medical diseases, including infections, inflammatory bowel diseases, autoimmune connective tissue diseases and various malignant tumors, especially of blood origin. Sweet's disease reflects a neutrophilic response that can affect internal organs in addition to the skin. A 25-year-old female patient reports a one-week history of general malaise, unquantified temperature rise, and progressive appearance of lesions; pustular lesions in the armpits, scalp, and trunk, which is why she goes to the nearest health center.