Repercusión de la psoriasis sobre la salud emocional, el bienestar y la calidad de vida de los pacientes: estudio descriptivo transversal

• Sandra Ros ^[1] ; Ricardo Ruiz-Villaverde ^[2] ; Marta García-Bustínduy ^[3] ; María Blanca Madrid Álvarez ^[7] ; Santiago Alfonso ^[8] ; Emilio Monte-Boquet ^[9] ; Raquel Almodóvar ^[4] ; Nuria Gálvez ^[5] ; Paola Morán ^[10] ; Miquel Ribera ^[6]
  1. [1] Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

     Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

     Barcelona, España

     
  2. [2] Hospital Universitario San Cecilio

     Hospital Universitario San Cecilio

     Granada, España

     
  3. [3] Hospital Universitario de Canarias

     Hospital Universitario de Canarias

     San Cristóbal de La Laguna, España

     
  4. [4] Fundación Hospital Alcorcón

     Fundación Hospital Alcorcón

     Alcorcón, España

     
  5. [5] Hospital Arnau de Vilanova

     Hospital Arnau de Vilanova

     Valencia, España

     
  6. [6] Universitat Autònoma de Barcelona

     Universitat Autònoma de Barcelona

     Barcelona, España

     
  7. [7] Servicio de Dermatología, Hospital Univ. Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, España
  8. [8] Acción Psoriasis, Barcelona, España
  9. [9] Servicio de Farmacia Hospitalaria, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
  10. [10] Centro de Salud Dr. Mendiguchia Carriche, Leganés, España

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: Piel: Formación continua en dermatología, ISSN 0213-9251, Vol. 39, Nº. 4 (Abril), 2024, págs. 185-192
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Repercussion of psoriasis on the emotional health, well-being and quality of life of patients: A descriptive cross-sectional study
• Enlaces
  • Texto Completo Ejemplar
• Resumen
  • español

    Introducción la psoriasis es una enfermedad crónica que afecta la calidad de vida y el bienestar de los pacientes y su abordaje debe contar con su participación. El objetivo de este estudio fue conocer la percepción de personas con psoriasis en España sobre la gestión emocional de la enfermedad, detectar las necesidades no cubiertas e identificar estrategias para paliar sus consecuencias en la salud emocional.

    Material y métodos un cuestionario elaborado por un grupo multidisciplinar fue enviado por la asociación Acción Psoriasis a sus socios entre noviembre y diciembre de 2021. Este cuestionario autoadministrado abordó aspectos de salud emocional y reproductiva, implicaciones sociolaborales y utilización de recursos relacionados con la atención emocional y psicológica de la psoriasis. Se realizó un análisis descriptivo de las respuestas recogidas.

    Resultados se analizaron 746 cuestionarios (69,6% mujeres; edad mediana 46 años). Los pacientes consideraron que la psoriasis afectó a su estado de ánimo (87,1%), a su carácter (71,2%), a su autoestima (74,9%) y su vida social (52,1%). Al 75,6% le causó ansiedad, al 75,9% tristeza/depresión, al 78,1% estrés, al 71,1% alteraciones del sueño. El 59,5% consideró no tener suficiente información sobre la atención o la gestión emocional de la psoriasis. El 73,6% contestó no haber recibido ningún material informativo sobre la psoriasis y 86,2% no haber recibido recomendaciones sobre cómo abordar su malestar emocional.

    Conclusiones en general, los pacientes consideraron que la repercusión de la psoriasis en su bienestar y calidad de vida no se tuvo suficientemente en cuenta por parte de los profesionales sanitarios.

  • English

    Introduction Psoriasis is a chronic disease that affects the quality of life and well-being of patients, and its approach must involve patient’s participation. The aim of this study was to assess the perception of people with psoriasis living in Spain on the emotional management of the disease, to detect unmet needs and to identify strategies to mitigate the consequences on emotional health.

    Material and methods A questionnaire prepared by a multidisciplinary group of professionals was sent by the Acción Psoriasis association to its members between November and December 2021. This Self-administered questionnaire addressed aspects of emotional and reproductive health, social and occupational implications and the use of resources related to the emotional and psychological care for psoriasis. A descriptive analysis of the collected responses was performed.

    Results A total of 746 questionnaires were analysed (69.6% women; median age 46 years). Patients considered that psoriasis affected their mood (87.1%), their character (71.2), their self-esteem (74.9) and their social life (52.1%). It caused anxiety in 75.6%, sadness/depression in 75.9%, stress in 78.1% and sleep disturbances in 71.1%. A 59.5% of the respondents considered that they did not have enough information on the emotional care for psoriasis. Of the respondents, 73.6% answered that they had not received information material related to psoriasis and 86.2% had not received recommendations on how to manage their emotional discomfort.

    Conclusions In general, patients considered that the impact of psoriasis on their well-being and quality of life was not sufficiently considered by health professionals.