Resumen de Perfil de seguridad del itraconazol

María Teresa Ochoa, María Adelaida Botero, Liliana Franco, Iván Gómez, Angela Restrepo

• español

  Durante el período 1984-1989, 110 pacientes con micosis sistémicas y subcutáneas fueron tratados con un nuevo derivado de imidazol (ltraconazol, ITZ); 44 pacientes tenían paracoccidioidomicosis, 34 esporotricosis, 18 cromoblastomicosis y 14 aspergiloma pulmonar. Según la gravedad de la enfermedad, se administró ITZ en dosis de 100 mg / día (89 casos) o de 200 mg / día (21 casos). La duración media de la terapia fue de 18 meses en ASP, 13 en CMB, 7 en PCM y 5 en SPT. La ITZ fue bien tolerada y solo el 6,3% de los pacientes se quejaron de intolerancia gástrica leve. Las pruebas de función hematológica y hepática se mantuvieron dentro de los límites de la normalidad en todos los pacientes, incluso aquellos que presentaron disfunción hepática antes de la cirugía, mejoraron durante el tratamiento con ITZ.

• English

  During the period 1984-1989, 11O patients with systemic and subcutaneous mycoses were treated with a new Imidazole derivative (ltraconazole, ITZ); 44 patients had paracoccidioidomycosis, 34 sporotrichosis, 18 chromoblastomycosis and 14 pulmonary aspergilloma. According to the severity of the disease, ITZ was administered at dosis of 100 mg/day (89 cases) or of 200 mg/day (21 cases). The mean duration of therapy was 18 months In ASP, 13 in CMB, 7 in PCM and 5 in SPT. ITZ was well tolerated and only 6.3%of the patients complained of minor gastric Intolerance. The hematological and hepatic function tests remained within normal limits in all patients, even those patients who showed hepatic dysfunction pretheray, improved during treatment with ITZ. The results of this study Indicated that this new triazole derivative is safe even when administered for prolonged periods.