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Enfermedad de ménetrier. Informe de 1 caso y revisión de la literatura

    1. [1] Universidad CES

      Universidad CES

      Colombia

    2. [2] Hospital Pablo Tobón Uribe
    3. [3] Hospital General de Medellín
  • Localización: Medicina U.P.B., ISSN-e 2357-6308, ISSN 0120-4874, Vol. 17, Nº. 2, 1998 (Ejemplar dedicado a: July - December), págs. 127-138
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Ménétrier disease. Report of a case and literature review
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La enfermedad de Ménetrier es una entidad patológica de rara ocurrencia, lo que retrasa el diagnóstico y el manejo. Se presenta un caso diagnosticado inicialmente en el Hospital Pablo Tobón Uribe (H.P.T.U.) e intervenido después quirúrgicamente en el Hospital General de Medellín. La paciente, de sexo femenino, de 58 años de edad consultó por diarrea y anorexia de un año de evolución, acompañada de pérdida subjetiva de peso. Se le realizaron endoscopia digestiva superior con biopsia, tránsito intestinal y tomografía abdominal, ayudas que no concretaron el diagnóstico por lo cual se realizó una laparotomía exploradora y biopsia gástrica de espesor completo. Esta última reportó enfermedad de Ménetrier. Debido a la falta de respuesta a los bloqueadores de los receptores H2 y a la larga evolución del cuadro, se realizó gastrectomía total. La paciente fue dada de alta a los 10 días, con seguimiento posterior a un año presentando remisión de la gastropatía perdedora de proteínas. Se realiza una revisión de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos más notables.

    • English

      Ménetrier's disease is arare pathological entity which is difficult to diagnose and therefore, patient treatment is often delayed. A case is presented which was initially diagnosed at the Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, and later, surgically intervened at the Hospital General de Medellín. This case corresponds to a 58 year-old female who consulted because of diarrhea, anorexia, and weight loss of one year of evolution. Superior digestive tract endoscopy with biopsy, intestinal transit, and abdominal CT scan were done on the patient, but did not conclude the diagnosis. An explorative laparotomy and full- thickness biopsy of the stomach wall were then done. The latter reported Ménetrier's disease. Due to the lack of response to H2 blockers and a long evolution of symptoms, the patient underwent a total gastrectomy. She was discharged on the tenth day and underwent followup for more than a year. Remission of the proteinlosing enteropathy was observed. A review is made on the most notable clinical, diagnostic and therapeutic aspects.


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