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Angiosarcoma primario de mama. Reporte de caso

    1. [1] Universidad Pontificia Bolivariana

      Universidad Pontificia Bolivariana

      Colombia

  • Localización: Medicina U.P.B., ISSN-e 2357-6308, ISSN 0120-4874, Vol. 26, Nº. 2, 2007 (Ejemplar dedicado a: July - December), págs. 137-143
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Primary angiosarcoma of breast. Case report
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El angiosarcoma de mama es un tumor de vasos sanguíneos, de aparición infrecuente representando menos del 1% de los tumores primarios de mama. Se presentan entre la tercera y cuarta década de la vida, la clínica es variada y generalmente, el diagnóstico es tardío con una mortalidad cercana al 90% a los dos años. Se presenta el caso de una mujer de 49 años, quien consulta por presentar una masa palpable indolora en la mama derecha. Se le realiza una mamografía que no es concluyente, por lo cual se le realiza una ecografía de alta resolución y posteriormente biopsia, el estudio histológico reportó angiosarcoma de bajo grado, se maneja con tratamiento quirúrgico y se deja en observación clínica. Se considera interesante el reporte de este caso debido a la ausencia de antecedentes de radioterapia previa a la aparición de la lesión así como la presentación clínica atípica del mismo, además, de la baja prevalencia de esta enfermedad en su forma primaria y la limitada información de esta patología en nuestro medio.

    • English

      Angiosarcoma of the Breast is a tumor of blood vessels with low incidence which only represent less than 1% of all primary mammary tumors. It is most frequent within the third and fourth decade of live. Its clinical manifestation is highly varied and the diagnosis is usually late with a mortality rate reaching the 90% at the second year. This is a case report of a forty-nine years old woman who presented with a painless, palpable mass located in her right breast. A mammography was performed with no conclusive results which led to carry out a high-resolution ultrasound and a biopsy. The histological study reported low-grade Angiosarcoma which it is managed with surgical treatment and clinical observation. The report of this case is considered significant due to the absence of radiotherapy records previous to the appearance of the lesion, as well as the atypical clinical presentation, the low prevalence and the limited information available on this entity in our community.


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