Pasta terapéutica anti-A. Producto (2da parte)

• Gálvez Calla, Luis H. ^[1] ; Roque Alcarraz, Mirtha ^[1] ; Villavicencio Gastelú, Jorge ^[1] ; Petkova Gueorguieva, Marieta ^[1] ; Madrid Chumacero, Marco ^[1]
  1. [1] Universidad Nacional Mayor de San Marcos

     Universidad Nacional Mayor de San Marcos

     Perú

     
• Localización: Odontología sanmarquina, ISSN-e 1609-8617, ISSN 1560-9111, Vol. 9, Nº. 2, 2006, págs. 3-7
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Pastures anti-A therapy. Product (2d part)
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• Resumen
  • español

    La formulación final que incluye el extracto acuoso de Sangre de grado, excipientes y preservantes; fue denominada Pasta Terapéutica Anti-A (PTA), que se logró después de efectuarse los ensayos de estabilidad acelerada, cada 30 días por espacio de tres meses, que consistió en conservar los frascos conteniendo la formulación de un mismo lote de fabricación a temperatura ambiente y 4 º C de refrigeración y evaluar la consistencia, aspecto, color, olor y actividad bactericida. Esta última se realizó mediante el método de difusión en agar y la técnica de excavación placa cultivo, frente a bacterias Gram positivas y Gram negativas. Los resultados fueron satisfactorios para Gram positivas, como Staphylococcus aureus ATCC 6538, Staphylococcus epidermides ATCC 12228 y Bacillus subtilis ATCC 6633, en el caso de Gram negativas solo se observó actividad antimicrobiana frente a Escherichia coli ATCC 8739. mas no así para la Pseudomona aeruginosa.

  • English

    The final formulation that includes Sangre de grado watery extract, excipients and preservants; Pasta Terapéutica Anti-A (PTA) was denominated, that profit later to take place the tests of accelerated stability, every 30 days by space of three months, that consisted of conserving the bottles containing the formulation of a same lot of manufacture to room temperature and 4 º C of refrigeration and to evaluate the consistency, aspect, color, scent and bactericidal activity. This last one was made by means of the method of diffusion in agar and the technique of excavation plate culture, in front of positive bacteria negative Gram and Gram. The results were satisfactory for Gram positive, like Staphylococcus aureus ATCC 6538, Staphylococcus epidermides ATCC 12228 and Bacillus subtilis ATCC 6633, in the case of single Gram negative I am observed antimicrobial activity forehead a Escherichia coli ATCC 8739. but not thus for Pseudomona aeruginosa.