Resumen de El genoma humano y las enfermedades raras
- español
En junio 26 del año 2000, Bill Clinton y Tony Blair, entonces presidente y primer ministro de USA y Gran Bretaña, respectivamente, anunciaron el descubrimiento del genoma humano: los tres mil millones de pares de bases nitrogenadas (adenina – timina y guanina- citosina) que componen nuestro ADN. Se consideró el hecho más trascendente de la historia de la humanidad.
El estudio del genoma humano se completó, sin embargo, solo en el año 2003. Su advenimiento transformó el curso de todas las ramas de las ciencias. Pero la biología, y particularmente la medicina, iban a sufrir descomunales cambios. La clonación, los seres transgénicos, el uso de células madre, los fármacos adaptados a los genes, la genética molecular, la paleogenómica son capítulos en vertiginoso avance, que van modificando la faz viviente del planeta.
- English
On June 26, 2000, Bill Clinton and Tony Blair, then president and prime minister of the United States and Great Britain, respectively, announced the discovery of the human genome: the three billion pairs of nitrogenous bases (adenine-thymine and guanine-cytosine). ) that make up our DNA. It was considered the most transcendent event in the history of mankind. The study of the human genome was completed, however, only in 2003. Its advent transformed the course of all branches of science. But biology, and particularly medicine, was going to undergo enormous changes. Cloning, transgenic beings, the use of stem cells, drugs adapted to genes, molecular genetics, paleogenomics are chapters in a vertiginous advance, which modify the living aspect of the planet.
