Resumen de Síndrome de Goldenhar y microsomía hemifacial: Revisión de la literatura
Lissette Cazenave, Noemí Leiva, Carmen Gloria Morovic
- español
La microsomía hemifacial corresponde a la segunda malformación congénita en prevalencia, luego de la fisura labiopalatina, y se describe como una alteración congénita del primer y el segundo arcos branquiales. El síndrome de Goldenhar tiene características típicas de la microsomía hemifacial, con la adición de dermoides epibulbares y anomalías vertebrales. Ambas patologías presentan características de expresión variable y por tanto los tratamientos son acordes a su individualidad. En esta revisión de tema se analizan su etiología, clasificaciones, características y tratamiento.
- English
Hemifacial microsomia is the second congenital malformation in prevalence, after cleft lip and palate, and is described as a congenital alteration of the first and second branchial arches. Goldenhar syndrome has typical characteristics of hemifacial microsomia with the addition of epibulbar dermoids and vertebral anomalies. Both pathologies have variable expression’s characteristics and therefore the treatments are according to their individuality. In this review of the topic is analyzed the etiology, classifications, characteristics and treatment.
