Ivonne Jalca Zambrano, Luz García Cruzatty, Jessenia Castro Olaya, Ronald Oswaldo Villamar Torres, Marcelino Santiago Guachambala-Cando
RESUMEN: El conocimiento sobre la biología del polen es fundamental para la planificación de cruzamientos controlados en programas de conservación y mejoramiento genético de especies vegetales. Esta investigación tuvo como objetivos determinar el medio idóneo para la germinación in vitro de polen y evaluar el efecto de temperatura y secado en la viabilidad de polen almacenado de Ochroma pyramidale. El polen se obtuvo de flores colectadas previo a la antesis. El medio de cultivo adecuado para realizar la germinación in vitro del polen se determinó probando modificaciones del medio propuesto por Brewbaker y de Kwak (BK). El secado del polen se realizó durante diferentes tiempos (60, 120, 180 y 240 minutos) a 29 °C y 45 % de humedad relativa; estas muestras fueron almacenadas bajo temperaturas de 5°, -20 °C y -196 °C, y evaluadas durante 45 días. El medio idóneo para la germinación del polen estuvo compuesto por 10 % de sacarosa, 30 mg L-1 ácido bórico, 430 mg L-1 nitrato de calcio. La viabilidad inicial calculada mediante germinación in vitro fue alta, lo que indica que los individuos evaluados se pueden utilizar como donantes de polen en los planes de cruzamiento controlado. La humedad por debajo del 5 % permitió mantener el polen almacenado, sin disminución significativa de su viabilidad y tasa de germinación, durante los 45 días del ensayo, independientemente de la temperatura de almacenamiento. No obstante, la viabilidad del polen disminuyó rápidamente cuando fue almacenado con alto contenido de humedad, independientemente de las temperaturas de almacenamiento.
SUMMARY: Knowledge about pollen biology is fundamental for the planning of controlled crosses in programs of conservation and genetic improvement of plant species. The objectives of this research were to determine the ideal medium for in vitro germination of pollen and to evaluate the effect of temperature and drying on the viability of stored pollen from Ochroma pyramidale. Pollen was obtained from flowers collected before anthesis. The appropriate culture medium for in vitro germination of pollen was determined by testing modifications of the medium proposed by Brewbaker and Kwack. Pollen drying was performed during different times (60, 120, 180 and 240 minutes) at 29 °C and 45 % relative humidity. These samples were stored under temperatures of 5, -20 and -196 °C, and evaluated for 45 days. The ideal medium for pollen germination was composed of 10 % sucrose, 30 mg L-1 boric acid, 430 mg L-1 calcium nitrate. The initial viability calculated by in vitro germination was high, which indicates that the individuals evaluated can be used as pollen donors in the controlled crossing plans. Humidity below 5 % allowed keeping the pollen stored, independently of the storage temperature during the 45 days of the test, without significant decrease in their viability and germination rate. However, pollen viability decreased rapidly when it was stored with high moisture content, regardless of storage temperatures.
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