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Valoración clínica e histológica de los injertos de sustitución ósea para tratar los defectos de reborde alveolar localizados. Segunda Parte: Partículas de vidrio bioactivo

  • Autores: C. I. Knapp
  • Localización: Revista Internacional de Odontología Restauradora & Periodoncia, ISSN 1137-6635, Vol. 7, Nº. 2, 2003, págs. 133-142
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El objetivo de este estudio consistía en valorar la posibilidad de utilizar un material aloplástico bioactivo y una barrera física de cara a regenerar defectos localizados del reborde alveolar para la posterior colocación de implantes. Para este estudio se seleccionaron 12 pacientes sin enfermedades sistémicas (con edades entre los 29 y los 55 años) con una anchura inadecuada del reborde alveolar. Todos seleccionados terminaron el tratamiento inicial, que incluía raspado y alisado radicular, e instrucciones de higiene oral. Los defectos del reborde se aumentaron con vidrio aloplástico bioactivo y una barrera de e-PTFE reforzado con titanio. Se realizaron mediciones verticales (altura) y horizontales (anchura) el día del aumento quirúrgico del reborde (valores de referencia) y a los 6 meses en la segunda cirugía. En la anchura del reborde se produjeron cambios que variaron desde una pérdida de 1 mm, hasta una ganancia de 4, 5 mm, con una ganancia media de 1, 1 mm (P<0, 03). Ocho de las 12 zonas ganaron 1 mm o menos. La diferencia media en el incremento de la anchura del reborde entre zonas del maxilar y de la mandíbula no fue estadísticamente significativa (P>0, 08). El aumento medio de anchura del reborde fue de 1, 1 mm, tanto en las zonas del maxilar como de la mandíbula. La pérdida ósea en altura fue de 0, 3 mm de los valores de referencia. No fue posible colocar implantes a 4 pacientes por aumento inadecuado de la anchura del reborde. El examen histológico de las zonas con injerto reveló encapsulamiento con tejido conectivo de la mayoría de las partículas residuales del injerto. En este estudio, las partículas de vidrio bioactivo y la barrera de e-PTFE no aumentaron de forma constante los defectos localizados del reborde para la colocación de implantes.


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