Procesos biotecnológicos para la proliferación y enraizamiento in vitro de Bursera graveolens (kunth) triana & planch (palo santo), provenientes del bosque seco de la provincia de Loja.

• Autores: Diego Manuel Pinta, Víctor Hugo Eras Guamán, Darlin Gonzalez Zaruma, José Antonio Moreno Serrano, Julia Minchala Patiño, Magaly Yaguana Arevalo, Ruth Alexandra Poma Angamarca, Cristian Valarezo Ortega, Mauricio Gabriel Sinche Freire
• Localización: Bosques Latitud Cero, ISSN-e 2528-7818, ISSN 1390-3683, Vol. 7, Nº. 1, 2017
• Idioma: español
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• Resumen

  • La investigación tuvo como objetivo el establecimiento de ensayos para la propagación in vitro de Bursera graveolens. El material vegetal fue semillas y segmentos nodales obtenidos de campo e in vitro. Se utilizó el medio de cultivo basal de Murashige y Skoog (1962), suplementado con diversos reguladores de crecimiento. En el ensayo de desinfección de semillas se empleó cloro comercial en concentraciones de 25, 50 y 75%, e inmersión de 5, 10 y 15 minutos; y para la implantación de segmentos nodales de campo se ensayó cloro comercial en concentraciones de 15, 20 y 25% en inmersión de 5 y 10 minutos. Para la germinación in vitro de semillas se aplicó tratamientos pre-germinativos y adición de AG3 en concentraciones de 0,5- 1 mg/l. El ensayo de inducción de callos embriogénicos se empleó las auxinas 2,4- D, Dicamba, ANA y AIA en concentraciones de 0,1-0,5-1 mg/l. La utilización de cloro al 75% durante 5 minutos controló la contaminación en semillas; en lo que respecta a los explantes obtenidos de campo los tratamientos aplicados no controlaron la contaminación. La germinación en mayor porcentaje se registró en el tratamiento de escarificación mecánica y 0,5 mg/l de AG3. Benzilaminopurina en concentración de 1 mg/l fue el mejor tratamiento para el ensayo de multiplicación. El ensayo de inducción de callos embriogénicos empleando 1 mg/l de 2,4-D logró inducir el mayor porcentaje de formación.