Glioblastoma Multiforme Secundario en paciente pediátrico. Presentación de caso y revisión de la literatura

• Autores: Amalia Inés Luna Capote, Bettsy Bell Bosch Rodríguez, Carlos Javier Artiles Rivero, Ángel Serafín Camacho Gómez
• Localización: Revista científica estudiantil 2 de Diciembre, ISSN-e 2788-6786, Vol. 5, Nº. 2, 2022 (Ejemplar dedicado a: ABRIL - JUNIO; e347)
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Secondary glioblastoma multiforme in a pediatric patient. Case presentation and review of the literature
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    Introducción: el Glioblastoma Multiforme es una neoplasia primaria del Sistema Nervioso Central. Se trata de tumores agresivos clasificados según la Organización Mundial de la Salud como gliomas grado IV, con pico de incidencia por edad entre los 40 y 70 años, siendo poco frecuentes en edades pediátricas. El pronóstico de esta entidad es desfavorable a cualquier edad y la esperanza de vida no rebasa los 6 meses luego del diagnóstico.Presentación del caso: paciente escolar femenina de 9 años de edad, con antecedentes de Neurofibromatosis tipo 2, con diagnóstico inicial de Xantoastrocitoma Pleomórfico que progresó a Glioblastoma Multiforme Secundario. La paciente se intervino quirúrgicamente y recibió tratamiento oncológico correspondiente.Conclusiones: el GBM es una neoplasia agresiva con un mal pronóstico para la vida a cualquier edad. El caso que se presenta constituye un logro para la Neurocirugía Pediátrica en el país, pues, luego de 19 meses de intervención quirúrgica y recibir tratamiento oncológico la paciente muestra una mejoría clínica e imageneológica.

  • English

    Introduction: Glioblastoma Multiforme is a primary neoplasm of the Central Nervous System. They are aggressive tumors classified according to the World Health Organization as grade IV gliomas, with peak incidence by age between 40 and 70 years old, being infrequent in pediatric ages. The prognosis of this entity is unfavorable at any age and life expectancy does not exceed 6 months after diagnosis.Case presentation: 9-year-old female school patient with a history of Neurofibromatosis type 2, with initial diagnosis of Pleomorphic Xanthoastrocytoma that progressed to Secondary Glioblastoma Multiforme. The patient underwent surgery and received the corresponding oncologic treatment.Conclusions: GBM is an aggressive neoplasm with a poor prognosis for life at any age. The presented case is an achievement for Pediatric Neurosurgery in the country, because after 19 months of surgical intervention and oncologic treatment the patient shows a clinical and imageneological improvement.