Sindrome de Posner - Schlossman: reporte de caso: Posner

• Autores: Diego José Mamani Maquera, Nahuel Pantoja Dávalos
• Localización: RFMH Revista de la Facultad de Medicina Humana, ISSN-e 2308-0531, ISSN 1814-5469, Vol. 21, Nº. 4, 2021 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Medicina Humana), págs. 865-870
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Posner – Schlossman Syndrome: case report: Sindrome de Posner - Schlossman: reporte de caso
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    Introducción: El Sindrome de Posner - Schlossman (SPS) es una enfermedad infrecuente, de mayor prevalencia en hombres de entre 20 a 50 años, que se caracteriza por presentar ataques recurrentes de uveítis anterior e hipertensión ocular. Caso clínico: Reportamos el caso de un paciente de 42 años, con ojo único. Acudió a consulta presentando disminución de la agudeza visual, fotobobia, halos alrededor de las luces y dolor intenso en su ojo izquierdo. Al examen oftalmológico se evidenciaron signos inflamatorios en segmento anterior, presión intraocular elevada y daño en el nervio óptico. Se inició tratamiento médico con corticosteroides y antiglaucomatosos tópicos, acetazolamida oral y manitol endovenoso, no obteniendo respuesta y se optó por realizar una intervención quirúrgica (implante de válvula de Ahmed) en el ojo izquierdo, logrando posteriormente una buena evolución clínica y resolución del caso. Conclusión: Este reporte resalta que la naturaleza episódica y recurrente del SPS requiere un seguimiento estricto.

  • English

    Introduction: Posner - Schlossman Syndrome (PSS) is a rare disease, more prevalent in men between 20 and 50 years old, characterized by recurrent attacks of anterior uveitis and ocular hypertension. Clinical case: We report the case of a 42-year-old patient with a single eye. He came to the consultation presenting decreased visual acuity, photobobia, halos around the lights, and intense pain in his left eye. The ophthalmological examination revealed inflammatory signs in the anterior segment, elevated intraocular pressure and damage to the optic nerve. Medical treatment was started with corticosteroids and topical antiglaucoma drugs, oral acetazolamide and intravenous mannitol, obtaining no response and it was decided to perform a surgical intervention (Ahmed valve implantation) in the left eye, subsequently achieving a good clinical evolution and resolution of the case. Conclusion: This report highlights that the episodic and recurrent nature of SPS requires strict monitoring.