Nanogarraiatzaileen Garapena Molekula Terapeutiko Txikiak Modu Eraginkor Batean Ehun Linfatikoetan Askatzeko

• J.A. Nieto Garai ^[1] ; S. Benet ^[2] ; M. Pino ^[2] ; E. Bilbao ^[1] ; Itziar Erkizia ^[2] ; M. Fernández Figueras ^[3] ; F.X. Contreras ^[1] ; J.G. Prado ^[2] ; J. Martínez Picado ^[2] ; N. Izquierdo Useros ^[2] ; M. Lorizate ^[1]
  1. [1] Euskal Herriko Unibertsitatea/Universidad del País Vasco
  2. [2] IrsiCaixa Institut de Recerca de la Sida
  3. [3] Hospital Germans Trias i Pujol

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: I. IkergazteNazioarteko ikerketa euskaraz. Kongresuko artikulu-bilduma: 2015eko maiatzaren 13, 14 eta 15a. Durango, Euskal Herria / Iñaki Alegría Loinaz (ed. lit.), Ainhoa Latatu (ed. lit.), Miren Josu Ormaetxeberria (ed. lit.), 2015, ISBN 978-84-8438-539-4, págs. 425-431
• Idioma: euskera
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Giza Immunoeskasiaren Birusa 1-ek (GIB-1) zelula mieloideoetara sartu eta inguruandabiltzan CD4+T zelulak infektatzen ditu. Horretarako, zelulan dagoen Siglec-1 molekula-hartzaileabirusaren mintz gangliosidoak (GM) ezagutu eta estekatzen ditu. Siglec-1 infektatutako pazientenmonozitoetan gainadierazita dago, baita ehun linfatikoetan aurkitzen diren zelula mieloideoetan ere.Lan honetan GIB-1-arekiko tamainan eta lipido konposaketan antzeko diren nanoliposomak eratuziren, bere baitan zeramatzaten molekulak espezifikoki ehun linfatikoetara bideratu eta askatzeko.Latenteki infektatutako zelulak GIBaren patogenesiaren adierazleak dira. Zelula hauek birus-gordailugisa jarduten dute eta horri aurre egiteko nanoliposoma hauetan latentziaren konposatuberraktibatzaileak txertatu nahi ditugu. Nanoliposoma hauek zelula latenteak berraktibatzeko gai izanziren, eta Siglec-1 adierazten duten zelula mieloideoengaitik harrapatuak izan ziren GM-ekikodependentea den prozesu baten bitartez.Odol periferikoan zein ehun linfatikoetan kokatutako zelula mieloideoek daramaten Siglec-1-ekiko espezifikoa den nanogarraiatzaile sistema garatu dugu. Teknologia honen bidez GIB-1 latentziaberraktibatzaileak zein molekula-txertoak “santutegi anatomikoetara” bideratuko ditugu.