María Mercedes García Domínguez, David Guallar García, Laura Herrero Martin, Ani Khachatryan Sirakanyan, Nuria Céspedes Fanlo, Lorien Bovio Albasini
La púrpura trombocitopénica puerperal (PTP) es una patología que tiene lugar durante el embarazo, parto o posparto y puede considerarse una urgencia médica ya que si no se realiza un diagnóstico diferencial precoz y un inicio terapéutico temprano puede asociar una importante mortalidad materna y fetal. Es esencial descartar otras patologías que se asemejan en la clínica e incluso en los hallazgos de laboratorio al PTP, como sucede en el Síndrome de HELLP. La plasmaféresis continúa siendo el gold estándar en el manejo de estas pacientes. Son necesarios estudios adicionales sobre terapias alternativas en los casos de PTP refractarios al tratamiento de primera línea.
Puerperal thrombocytopenic purpura (PTP) is a pathology that occurs during pregnancy, childbirth or postpartum and can be considered a medical emergency since if an early differential diagnosis is not made and early therapeutic initiation is not made, it can be associated with significant maternal and fetal mortality. It is essential to rule out other pathologies that are similar clinically and even in laboratory findings to PTP, as occurs in HELLP Syndrome. Plasmapheresis continues to be the gold standard in the management of these patients. Additional studies on alternative therapies are necessary in cases of PTP refractory to first-line treatment.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados