Tumor de Krukenberg bilateral de gran tamaño

• J. Ruiz Pardo ^[1] ; P.A. Sánchez Fuentes ^[1] ; F.J. Giménez Ruiz ^[1] ; E. Vidaña Márquez ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Torrecárdenas. Almería.
• Localización: Cirugía Andaluza, ISSN-e 2695-3811, ISSN 1130-3212, Vol. 35, Nº. 1, 2024, págs. 64-66
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Large bilateral Krukenberg tumor
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• Resumen
  • español

    El tumor de Krukenberg supone el 1-2% de todos los tumores ováricos y tiene una incidencia de aproximadamente 0,16 por 100.000 habitantes por año. Su origen más frecuente es el gastrointestinal (adenocarcinoma de estómago y colon) y las vías de diseminación del tumor primario a los ovarios pueden ser hematógena, linfática o transcelómica. Además, los hallazgos histopatológicos microscópicos característicos son los siguientes: la infiltración del estroma ovárico por adenocarcinoma pobremente diferenciado, la presencia de células en anillo de sello productoras de mucina y la proliferación sarcomatoide del estroma ovárico. Se presenta el caso de una mujer de 52 años con un tumor de Krukenberg bilateral de gran tamaño.

  • English

    Krukenberg tumor accounts for 1-2% of all ovarian tumors and has an incidence of approximately 0,16 per 100.000 inhabitants per year. Its most common origin is gastrointestinal (adenocarcinoma of the stomach and colon) and the routes of spread of the primary tumor to the ovaries can be hematogenous, lymphatic or transcoelomic. Furthermore, the characteristic microscopic histopathological findings are the following: ovarian stromal infiltration by poorly differentiated adenocarcinoma, presence of mucin-secreting neoplastic signet ring cells and ovarian stromal sarcomatoid proliferation. We present the case report of a 52-year-old woman with a large bilateral Krukenberg tumor.