Inmunodeficiencia primaria diagnosticada a través de lesiones cutáneas recurrentes

• Ana Belén Igualada Martínez ^[1] ; Raquel Tomás Navarro ^[1] ; Jesús D. López-Torres Hidalgo ^[2] ; María Rodríguez Vázquez ^[3] ; Lorenzo Juan Pérez García ^[3]
  1. [1] Centro de Salud Universitario Zona 4 de Albacete
  2. [2] Gerencia de Atención Primaria de Albacete; Facultad de Medicina de Castilla- La Mancha
  3. [3] Sección de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

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• Localización: Revista Clínica de Medicina de Familia, ISSN-e 2386-8201, Vol. 1, Nº. 2, 2005, págs. 102-103
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    El síndrome de hiper-IgE es una rara inmunodeficiencia primaria con alteraciones tanto en el ámbito de la inmunidad humoral como de la celular cuyas características principales son las cifras elevadas de eosinófilos en sangre periférica y principalmente la alta concentración de inmunoglobulina Ig E encontrada en el suero. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con historia de abscesos estafilocócicos múltiples de repetición, infecciones del tracto aéreo superior y dermatitis crónica. Tanto la historia de la paciente como los hallazgos clínicos y de laboratorio encontrados nos llevaron al diagnóstico de una inmunodeficiencia primaria.

  • English

    Hyper- IgE syndrome is a rare inmunodeficiency, with impaired humoral and celular inmunity. This syndrome is characterized by hipereosinophilia and elevated IgE levels. We report a 39-year-old woman with a history dominated by recurrent absceses of staphyloccocal ethiology, sinopulmonary tract infections and chronic dermatitis. We diagnosed a hyper- IgE syndrome by clinical observations and laboratory findings.