Resumen de Modificaciones del sistema calcocarbónico durante el proceso de mezcla lixiviado-agua en el acuífero carbonático de Marbella: (sur de España)
Francisco Carrasco Cantos, Iñaki Vadillo, Bartolomé Andreo Navarro
Se ha utilizado el código hidrogeoquímico EQ3/6 para el cálculo de la composición teórica de la mezcla entre el lixiviado del vertedero de residuos sólidos urbanos de La Mine (Sur de España) y las aguas del acuífero carbonático del sistema de Marbella. El proceso de mezcla ha sido modelizado en un sistema cerrado, porque son las condiciones hidroquímicas observadas en los piezómetros contaminados a lo largo del flujo subterráneo, por lo tanto este marco teórico refleja el comportamiento del proceso de contaminación. Se han representado los valores de moles de calcita, pH, carbono inorgánico total (TIC), Ca2+, PCO2 y Cl hasta el 40% de porcentaje de lixiviado en la mezcla y se observa que por encima de este valor no se producen cambios importantes en las reacciones observadas. Los principales cambios en el sistema calcocarbónico se producen cuando la aportación del lixiviado al agua es inferior al 10%. Los cambios consisten en un incremento de pH (hasta 9'0), disminución de la concentración de Ca2+ (< 07 mg/L) y valores de Pco2 superiores a los atmosféricos, por lo que en este contexto hidroquímico debe estar precipitando calcita. Todas las evoluciones se ajustan a una curva sigmoidal, lo que explica los cambios rápidos con bajos porcentajes de lixiviado en el agua y da idea del bajo grado de inercia hidroquímica del sistema calcocarbónico ante estos procesos contaminantes. Existe una gran semejanza entre los datos teóricos obtenidos mediante el modelo y los reales.
