Síndrome de Klippel-Trénaunay: Reporte de caso

• Rojo Marañón, Chelsy Mónica ^[1]
  1. [1] 1 Médico Cirujano., Gerontologa y Magister en Salud pública y Gerencia Hospitalaria
• Localización: Revista Científica Ciencia Médica, ISSN-e 2220-2234, ISSN 1817-7433, Vol. 26, Nº. 1, 2023 (Ejemplar dedicado a: Revista Científica Ciencia Medica), págs. 106-108
• Idioma: español
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• Resumen

  • De acuerdo a la clasificación según Chimbo et al “las anomalías vasculares de la International Society for the Study of Vascular Anomalies, reconocida oficialmente en 1996, el Síndrome de Klippel Trenaunay es una malformación vascular congénita [1]. El síndrome de Klippel – Trénaunay es un padecimiento poco frecuente en la población, con una incidencia baja de 1 de 10 000 recién nacidos, el cual se manifiesta en la infancia o la adolescencia, siendo clasifica como patologías dentro de las anomalías vasculares combinadas. Para otros autores el Síndrome de Klippel – Trénaunay lo describen como lo siguiente, según Barajas et al “es una malformación vascular congénita, caracterizado por una malformación vascular venular, linfática y venosa, junto con hipertrofia esquelética y aumento de tejidos blandos de uno o más miembros, es llamado también síndrome de angio – osteo-hipertrofía