Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Osteogénesis imperfecta en paciente pediátrico fundamentado en la teoría del autocuidado: A propósito de un caso

    1. [1] Universidad Tecnica de Machala

      Universidad Tecnica de Machala

      Machala, Ecuador

  • Localización: Polo del Conocimiento: Revista científico - profesional, ISSN-e 2550-682X, Vol. 8, Nº. 1 (ENERO 2023), 2023, págs. 1064-1076
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Osteogenesis imperfecta in a pediatric patient based on the theory of self-care: About a case
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La osteogénesis imperfecta, también conocida como “Enfermedad de los huesos de cristal”, es una patología de origen hereditario y poco frecuente, perteneciente al grupo de las displasias esqueléticas.

      Esta patología de origen genétic, pertenece al grupo de las displasias óseas, con mayor incidencia en mujeres, la osteogénesis imperfecta tipo II, de la que tratamos en nuestro caso, viene a desarrollarse en la niñez, pasando desapercibida en el embarazo y nacimiento, cuando el niño intenta realizar alguna actividad y llega a sufrir fracturas que necesitan ser intervenida quirúrgicamente cuenta con antecedentes de múltiples fracturas que necesitaron en su momento una corrección quirúrgica desde su niñez , lo que no le permite llevar una vida normal, por esta razón el paciente desarrolla conductas inadecuadas que necesitan ayuda profesional.

      El caso que presentamos tiene como objetivo describir la atención de enfermería en un paciente con diagnóstico de osteogénesis imperfecta basado en la teoría de Dorothea Orem. Siendo la metodología de tipo descriptiva y analítica, porque se observa, detalla y analiza los datos clínicos más relevantes. Relacionando a la teoría de autocuidado de Dorothea Orem y cómo personal de salud se realizó los respectivos cuidados y se orientó a la familia que se encarga de su cuidado diario. 

    • English

      Osteogenesis imperfecta, also known as "Glass bone disease", is a rare pathology of hereditary origin, belonging to the group of skeletal dysplasias.

      This pathology of genetic origin belongs to the group of bone dysplasias, with a higher incidence in women. Type II osteogenesis imperfecta, which we are dealing with in our case, develops in childhood, going unnoticed during pregnancy and birth, when the child tries to carry out some activity and comes to suffer fractures that need to be surgically intervened, has a history of multiple fractures that required surgical correction at the time since childhood, which does not allow him to lead a normal life, for this reason the patient develops inappropriate behaviors that need professional help.

      The case that we present aims to describe nursing care in a patient diagnosed with osteogenesis imperfecta based on Dorothea Orem's theory. The methodology is descriptive and analytical, because the most relevant clinical data is observed, detailed and analyzed. Relating to Dorothea Orem's self-care theory and how health personnel carried out the respective care and the family that is in charge of their daily care was oriented.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno