Capacidad del biomarcador suPAR para estratificar el pronóstico en pacientes atendidos en servicios de urgencias hospitalarios

• Pablo Herrero-Puente ^[1] ; Jesper Eugen-Olsen ^[2] ; José María Ferreras Amez ^[3] ; Julio Gamazo del Río ^[5] ; Belén Prieto-García ^[1] ; Antonio de las Heras-Vallelado ^[5] ; Belén Arribas Entrala ^[4] ; Juan González del Castillo ^[6]
  1. [1] Universidad de Oviedo

     Universidad de Oviedo

     Oviedo, España

     
  2. [2] Copenhagen University Hospital

     Copenhagen University Hospital

     Dinamarca

     
  3. [3] Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Zaragoza, España

     
  4. [4] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
  5. [5] Biocruces Bizkaia Health Research Institute
  6. [6] Universidad Complutense, Madrid

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• Localización: Emergencias: Revista de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias, ISSN 1137-6821, Vol. 36, Nº. 1 (Febrero), 2024, págs. 17-24
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Value of the soluble urokinase-type plasminogen activator receptor as a predictor of prognosis in patients attended in hospital emergency departments
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    Objetivos. Determinar la capacidad del receptor soluble del activador del plasminógeno tipo uroquinasa (suPAR) para la estratificación pronóstica en pacientes atendidos en servicios de urgencias hospitalarios (SUH). Los objetivos secundarios son: 1) medir la capacidad de los puntos de decisión habituales, 2) identificar una población de bajo riesgo de mortalidad que puede darse de alta de forma segura desde el SUH, y 3) medir la correlación entre suPAR y otros biomarcadores.

    Métodos. Estudio observacional de cohortes prospectivo de pacientes atendidos en SUH. Se registraron variables sociodemográficas, de comorbilidad, datos del episodio agudo, biomarcadores de uso común en urgencias y suPAR. Las variables de resultado fueron la necesidad de ingreso en el episodio índice, reconsulta al SUH y mortalidad a los 90 días.

    Resultados. Se incluyeron 990 pacientes, la edad fue de 68 (53-81) años, 50,8% eran hombres, la mediana de suPAR fue de 3,8 (2,8-6,0) ng/ml, 112 pacientes (11,31%) requirieron ingreso. En el seguimiento a 90 días hubo 276 reconsultas (27,9%) y 47 pacientes (4,74%) fallecieron. Los pacientes con suPAR < 4 ng/ml (52,5%) tenían menor mortalidad (1%), menor reconsulta (24,4%) y menor necesidad de ingreso hospitalario (20,6%), que pacientes con su-PAR > 6/ml (mortalidad 13,5%, reconsulta 39,6% e ingreso 56,3%). Un suPAR > 6 ng/ml mostró una hazard ratio (IC 95%) ajustada de 4,61 (1,68-12,67) para predecir mortalidad a 90 días y de 1,59 (1,13-2,10) para la reconsulta, y una odds ratio de 1,62 (0,99-2,62) para la necesidad de ingreso hospitalario.

    Conclusiones. Un valor de suPAR < 4 ng/ml identifica pacientes con riesgo bajo de mortalidad a 90 días, de reconsulta y de necesidad de ingreso, mientras que los pacientes con suPAR > 6 ng/ml tienen mayor mortalidad, reconsulta y necesidad de ingreso.

  • English

    Objectives. To determine the value of the soluble urokinase-type plasminogen activator receptor (suPAR) for predicting outcomes in emergency department (ED) patients. Secondary objectives were 1) to measure the predictive value of the usual decision points, 2) to identify patients at low risk for mortality who could be safely discharged from the ED, and 3) to measure the correlation between suPAR and other biomarkers.

    Methods. Prospective observational cohort study of patients attended in the EDs of participating hospitals. We recorded sociodemographic variables, comorbidity, variables related to the acute episode, prognostic markers commonly used in EDs, and suPAR concentration. Outcome variables were the need for hospital admission during the index episode, ED revisits within 90 days, and 90-day mortality.

    Results. A total of 990 patients with a median (interquartile range) age of 68 (53-81 years) were studied; 50.8% were men. The median suPAR concentration was 3.8 (2.8-6.0) ng/mL, and 112 patients (11.31%) required admission. At 90 days there were 276 revisits (27.9% of the cohort), and 47 patients (4.74%) had died. Mortality was lower (1%) in patients with suPAR concentrations less than 4 ng/mL (52.5%), and fewer of these patients revisited (24.4%) or required hospitalization (20.6%) than patients with suPAR concentrations higher than 6 ng/mL (mortality, 13.5%; revisits, 39.6%; admissions, 56.3%). A suPAR concentration over 6 ng/mL was associated with 90-day mortality and revisits (adjusted hazard ratios and 95% CIs of 4.61 [1.68-12.67] and 1.59 [1.13-2.10]), respectively. The high suPAR concentration was also associated with hospital admission (odds ratio, 1.62 [0.99-2.62]).

    Conclusions. A suPAR concentration of less than 4 ng/mL identifies patients at low risk of 90-day mortality and revisits or need for hospitalization, whereas a suPAR concentration higher than 6 ng/mL is associated with higher risk for these outcomes.