Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Acoblaments C–H impulsats per iode hipervalent

    1. [1] Institut de Química Avançada de Catalunya - Consell Superior d’Investigacions Científiques (IQAC-CSIC). Grup BISi-Bonds, Institut Químic de Sarrià - Universitat Ramon Llull (IQS-URL). Departament de Química Orgànica i Farmacèutica. Grup BISi-Bonds
    2. [2] Institut Químic de Sarrià - Universitat Ramon Llull (IQS-URL). Departament de Química Orgànica i Farmacèutica. Grup BISi-Bonds
    3. [3] Institut de Química Avançada de Catalunya - Consell Superior d’Investigacions Científiques (IQAC-CSIC). Grup BISi-Bonds
  • Localización: Revista de la Societat Catalana de Química, ISSN-e 2013-9853, ISSN 1576-8961, Nº. 22, 2023, págs. 54-63
  • Idioma: catalán
  • Títulos paralelos:
    • Hypervalent iodine-driven C–H couplings
  • Enlaces
  • Resumen
    • català

      Els reactius orgànics que contenen un substituent de iode hipervalent són omnipresents en la síntesi orgànica, notablement com a oxidants i també com a agents electròfils de transferència de grups. A la darrera dècada, ha sorgit una nova estratègia de funcionalització de grups C–H basada en la transferència d’un grup alifàtic des d’un fragment d’aril-λ3-iodat cap a posicions C–H del mateix anell aromàtic, mitjançant processos de reordenació sigmatròpica. Aquest article recull les contribucions recents del nostre grup en aquests tipus de processos d’acoblament oxidatiu per a generar diverses famílies d’iodarens orto- i para-funcionalitzats.

    • English

      Organic reagents containing a hypervalent iodine substituent are ubiquitous in organic synthesis, notably as oxidants and likewise as electrophilic group transfer agents. In the last decade, a new C-H functionalization strategy has emerged, based on the transfer of an aliphatic group from an aryl-λ3-iodane fragment to C-H positions of the aromatic ring itself through sigmatropic rearrangement processes. This article presents the recent contributions of our group to these types of oxidative coupling processes for the generation of several families of ortho- and para-functionalized iodoarenes.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno