Resumen de Efecto de la modificación del soporte con níquel y la promoción con cobre en la reacción competitiva de Hidrosulfuración de Dibenzotiofeno e Hidrodesnitrogenación de Carbazol utilizando catalizadores CuMo-Ni/γ-Al2O3

Ana Montaño Herazo, Félix Navarro Barraza, Esneyder Puello Polo

• español

  Se evaluó el efecto de modificación del soporte con Ni y la promoción con Cu en la reacción competitiva de hidrodesulfuración de dibenzotiofeno (DBT) e hidrodesnitrogenación de carbazol (CBZ) utilizando catalizadores NiMo/γ-Al2O3 y CuNiMo/γ-Al2O3. Los catalizadores se caracterizaron fluorescencia de rayos X (FRX), área específica BET, FT-IR y determinación de sitios ácidos por titulación con n-Butilamina. El análisis FRX mostró coincidencias entre los valores nominales y experimentales con relaciones Mo/Cu= 6 y Cu/(Cu+Ni)= 0.65. Las áreas específicas estuvieron dentro del intervalo de 152 a 207 m2/g con diámetro de poro entre 5.3 y 5.5 nm (mesoporos). FT-IR exhibió bandas características de enlaces Mo-O terminales y tipo puente características de la estructura tipo Anderson; además de, vibraciones pertenecientes a enlaces Cu-O. El catalizador CuNiMo/γ-Al2O3 presentó más sitios acidos queNiMo/γ-Al2O3 (7.1 vs. 6.48 μmol/m2). Independientemente del catalizador, la evaluación catalítica mostró un ajuste al modelo de pseudo-primer orden de la ecuación de Langmuir-Hinshelwood, con alta conversión hacia HDS en lugar de HDN, lo que resultó en una conversión HDN de carbazol por debajo del 4%.

• English

  The effect of modifying the support with Ni and promoting with Cu was evaluated in the competitive reaction of dibenzothiophene (DBT) hydrodesulfurization and carbazole hydrodenitrogenation using NiMo/γ-Al2O3 and CuNiMo/γ-Al2O3 catalysts. The catalysts were characterized using X-ray fluorescence (XRF), BET specific surface area, FT-IR and determination of acidic sites by titration with n-butylamine. XRF analysis showed a coincidence between nominal and experimental values with Mo/Cu= 6 and Cu/(Cu+Ni)= 0.65. The specific surface areas were ranged from 152 to 207 m2/g with pore diameters between 5.3 and 5.5 nm (mesopores). FT-IR exhibited characteristic bands of terminal and bridging Mo-O bonds associated with the Anderson-type structure, as well as Cu-O bond vibrations. CuNiMo/γ-Al2O3 presented more acidic sites than NiMo/γ-Al2O3 (7.1 vs. 6.48 μmol/m2). Regardless of the catalyst, the catalytic evaluation showed a fit to the pseudo-first-order model of the Langmuir-Hinshelwood equation, with high conversion towards HDS instead of HDN, resulting in a carbazole HDN conversion below 4%.