Resumen de CXCL10 as a biomarker of interstitial lung disease in patients with rheumatoid arthritis

Yasmine S. Makarem, Elzahraa A. Ahmed, Marwa Makboul, Shimaa Farghaly, Naima Mostafa, Randa A. El Zohne, Samar H. Goma

• español

  Introducción: La afección pulmonar es una manifestación frecuente y grave de la artritis reumatoide (AR) que afecta al 60-80% de los pacientes. CXCL10 es una quimiocina inflamatoria que regula diferentes respuestas biológicas, como la quimiotaxis, la angiogénesis y la inflamación. Propósito: Este estudio tuvo como objetivo identificar el papel de CXCL10 como marcador en sangre periférica de RA-ILD y su correlación con la actividad de la enfermedad. Pacientes y métodos: Estudio transversal que incluyó a 73 pacientes con AR (33 con EPI y 40 sin EPI). Se realizaron pruebas de función pulmonar y tomografía computarizada de alta resolución. Se tomaron muestras de sangre para hemograma completo y análisis de química sanguínea y el nivel de proteína 10 inducible por interferón humano (IP-10/CXCL10). Se utilizó el paquete estadístico para las ciencias sociales (versión 22) para todos los cálculos estadísticos.

  Resultados: El nivel sérico de CXCL10 y la edad del paciente (r = 0,393, p = 0,024), la duración de la enfermedad (r = 0,756, p < 0,001), la velocidad de sedimentación globular (r = 0,516, p = 0,002), la proteína C reactiva (r = 0,539, p = 0,001) y el factor reumatoide (r = 0,663, p < 0,001) revelaron una correlación positiva significativa. Además, el Cuestionario de Evaluación de la Salud Modificado (r = −0,418, p = 0,015) reveló una correlación negativa significativa. Los pacientes con RA-ILD muestran un CXCL10 significativamente mayor que aquellos sin ILD (p < 0,001). Conclusión: CXCL10 es un biomarcador útil de la actividad de la enfermedad de AR y es un biomarcador sensible a AR-ILD, también CXCL10 es un predictor significativo para el desarrollo de AR-ILD.

• English

  Introduction: Pulmonary involvement is a frequent and serious rheumatoid arthritis (RA) manifestation that affects 60%–80% of patients. CXCL10 is an inflammatory chemokine that regulates different biological responses, such as chemotaxis, angiogenesis, and inflammation. Aim: This study aimed to identify the role of CXCL10 as a peripheral blood marker of RA-ILD and its correlation with disease activity. Patients and methods: This cross-sectional study included 73 patients with RA (33 with ILD and 40 without ILD). Pulmonary function tests and high-resolution computed tomography were performed. Blood samples were taken for complete blood count and blood chemistry analysis, and human interferon-inducible protein 10 (IP-10/CXCL10) level. Statistical Package for the Social Sciences (version 22) was used for all statistical calculations. Results: The serum CXCL10 level and patient age (r = .393, p = .024), disease duration (r = .756, p < 0.001), erythrocyte sedimentation rate (r = .516, p = .002), C-reactive protein (r = .539, p = .001), and rheumatoid factor (r = .663, p < .001) revealed a significant positive correlation. Furthermore, the Modified Health Assessment Questionnaire (r = −.418, p = .015) revealed a significant negative correlation. Patients with RA-ILD show significantly higher CXCL10 than those without ILD (p < .001). Conclusion: CXCL10 is a useful RA disease activity biomarker and is an RA-ILD-sensitive biomarker, also CXCL10 is a significant predictor for development of RA-ILD