Resumen de Evaluación del efecto antiparasitario de las nanoparticulas de plata contra Trypanosoma cruzi in vitro

José Pescador Rojas, Misael Lucas Gómez, Eloy Contreras Ortiz, Juan Carlos Vázquez Chagoyán, Daniel Bahena Uribe, José Aparicio-Burgos

• español

  La tripanosomiasis Americana es una de las enfermedades tropicales desatendidas a nivel mundial, y es causada por el protozoario hemoflagelado Trypanosoma cruzi(Tc). Actualmente, los fármacos anti-Tc son limitados y no hay vacuna disponible. El objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto de las nanopartículas de plata (AgNPs) contra los tripomastigotes de las cepas Sylvio X10/4 (TcI) y Esmeraldo (TcII). Las AgNPs se obtuvieron por el método de reducción y se les realizó una caracterización estructural. La actividad citotóxica de las AgNPs (actividad anti-Tc) se determinó mediante el cálculo de los valores de la mitad de la concentración inhibitoria máxima (IC50) en las células HaCaT y en los parásitos. Las AgNPs no mostraron citotoxicidad contra las células HaCaT en los valores de IC50probadas en los parásitos, y la IC50calculada en los tripomastigotes fue de 4.05 μg/ml y de 6.16 μg/ml en las cepas TcI y TcIIrespectivamente. Las AgNPs fueron más activas contra las dos cepas de Trypanosoma cruzi, que el nifurtimox (400 μg/ml) in vitro.Estos resultados sientan las bases para la evaluación mayor de las AgNPs, por investigar su potencial quimioterapéutico para combatir la infección por T. cruzien modelos animales

• English

  American trypanosomiasis is one the globally neglected tropical disease, and is cause by the protozoan haemoflagellate Trypanosoma cruzi(Tc). Currently, the anti-Tc drugs are limited and no vaccine isavailable. The objective of the study was to determine the effects of silver nanoparticles (AgNPs) against trypomastigotes of the Sylvio X10/4 (TcI) and Esmeraldo (TcII) strains. The AgNPs were obtained by the reduction method and a structural characterization was carried out. The cytotoxic activity of the AgNPs (anti-Tc activity) was determined by calculating the values of half the maximum inhibitory concentration (IC50) in HaCaT cells and parasites. AgNPs showed no-cytotoxicity against HaCaT cells at the IC50values assayed in parasites, and the calculated IC50trypomastigotes was4.05 μg/ml and 6.16 μg/ml for TcI and TcII strains, respectively. AgNPswere more active against both Trypanosoma cruzistrains than nifurtimox (400 μg/ml) in vitroassays. These results lay the groundwork for further evaluation of AgNPs, to investigate its chemotherapeutic value to figh T. cruziinfection in animal models