Implementation of a population-based cancer registry network in Mexico 2017-2020

• Alejandro Mohar ^[1] ; Andrea Paredes ^[2] ; Hasan Brau-Figueroa ^[3] ; Alejandro Sánchez ^[4] ; Alejandra Palafox ^[5] ; Rebeca Rivera-Gómez ^[6] ; Kristal Pech ^[7] ; Mario Carranza-Matus ^[8] ; Oscar Arrieta ^[9] ; Andrea Inchaustegui ^[10] ; Elena Moreno ^[10] ; Marion Piñeros ^[11]
  1. [1] Universidad Nacional Autónoma de México

     Universidad Nacional Autónoma de México

     México

     
  2. [2] Coordinación del Registro Nacional de Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico
  3. [3] Hospital General de Hermosillo. Hermosillo, Sonora, Mexico
  4. [4] Dirección de Prospectiva Sectorial, Secretaría de Salud. Guadalajara, Jalisco, Mexico
  5. [5] Hospital La Joya. San Miguel Allende, Guanajuato, Mexico
  6. [6] US-Mexico-Border Health Commission, Tijuana Population-Based Cancer Registry BajaREG. Tijuana, Baja California, Mexico
  7. [7] Unidad de Epidemiología e Investigación Biomédica en Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico
  8. [8] Departamento de Registros en Salud, Secretaría de Salud. Guadalajara, Jalisco, México
  9. [9] Dirección General, Instituto Nacional de Cancerología. Mexico City, Mexico
  10. [10] Registro de Cáncer de La Paz. La Paz, Baja California Sur, Mexico
  11. [11] Cancer Surveillance Branch, International Agency for Research on Cancer. Lyon, France

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• Localización: Salud pública de México, ISSN-e 1606-7916, ISSN 0036-3634, Vol. 66, Nº. 1, 2024, págs. 104-112
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Implementación de una red de registros de cáncer de base poblacional en México 2017-2020
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    En países en vías de desarrollo, la magnitud del cáncer requiere información local para planear y evaluar su control planes. Este artículo describe el desarrollo de la Red de Registros de Cáncer de Base Poblacional (RRCBP) en México, durante el periodo 2017-2020. La RRCBP, coordinada por el Instituto Nacional de Cancerología (Incan), incluyó nueve registros, cuya población representó 11.3% de la población en México. La definición, codificación y procesos operativos se realizaron con base en estándares internacionales. Se establecieron reuniones con los responsables de esta red para la verificación y control de calidad de la información obtenida. La recolección y registro de los casos nuevos de cáncer incluyó instituciones pertenecientes al sector público y privado. Se incluyeron 13 517 casos nuevos, 64% de los cuales correspondió al sexo femenino. El cáncer de mama fue la neoplasia más frecuente (23.3%), seguida por los órganos digestivos (18.4%) y cánceres del aparato genital en mujeres (13.5%). Cáncer pediátrico (0-14 años) y en adolescentes (15-19 años) representó 4.4% del total de nuevos casos registrados. La operación del RRCBP fue suspendida en 2020.El esfuerzo aquí presentado careció de la sustentabilidad necesaria; los resultados son parciales. Sin embargo, esta experiencia aporta elementos valiosos para los recientes esfuerzos en la renovación del Registro de Cáncer en México.

  • English

    The growing cancer burden particularly among less developed countries requires local data to plan and evaluate cancer control measures. This article describes the development of a population-based cancer registry network (PBCRN) in Mexico that took place between 2017 and 2020 and pres-ent related data. The PBCRN, led by the National Cancer Institute (Incan), included nine registries representing 11.3% of the Mexican population. Definitions, coding, and operative processes were based on international standards. All cities were visited to set up local structure; personnel were hired by Incan and trained in basic cancer registration in Merida. A specific software was developed. Regular virtual meetings took place for data verification and quality control. Data col-lection included institutions of the public and private health system. Personnel included 34 registrars, nine local leaders, and 12 staff members at the Incan. A total of 13 517 cases were recorded between 2017-2020, 64% percent of them were among females. Breast cancer was the more frequent malignancy (23.3%), followed by digestive organs with (18.4%) and female genital cancers (13.5%). Childhood (0-14 years) and adolescents cancer represented 4.4% of the total new cancer cases. The network was suspended in 2020. The pres-ent effort lacked sustainability and data were only partial. However, the experience provides valuable insights to be considered for the renewed cancer registration efforts that are currently ongoing in Mexico.