Acroosteólisis y dismorfia facial: un nuevo caso de síndrome de Hajdu-Cheney

• Pablo González del Pozo ^[1] ; Stefanie Burger ^[1] ; Estefanía Pardo Campo ^[1] ; Mercedes Alperi López ^[1] ; Rubén Queiro Silva ^[1] ; Sara Alonso Castro ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Central de Asturias

     Hospital Universitario Central de Asturias

     Oviedo, España

     
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 19, Nº. 9, 2023, págs. 527-529
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Acroosteolysis and facial dysmorphia: a new case of Hajdu-Cheney Syndrome
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    El síndrome de Hajdu-Cheney o síndrome acro-dento-osteo-displasia es una enfermedad rara caracterizada por osteólisis en banda de las falanges distales y dismorfia facial, entre otras manifestaciones. Describimos el caso de un varón de 45 años que consultó por dolor articular de características mecánicas en las manos, asociando dismorfia facial, alteraciones craneofaciales y deformidades digitales en telescopaje con acroosteólisis.

  • English

    Hajdu-Cheney syndrome or acro-dento-osteo-dysplasia syndrome is a rare disease characterized by band osteolysis of distal phalanges and facial dysmorphia, among other manifestations. We present the case of a 45-year-old male who consulted for mechanical joint pain of both hands, facial dysmorphism, craniofacial alterations, and digital telescoping with acroosteolysis.