Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Petrolioaren ordezko erregaien lorpena sintesi-gasaren eta co2-aren bidez

Javier Ereña Loizaga, Raúl Garoña García, José María Arandes Esteban, Andrés Tomás Aguayo Urquijo, Javier Bilbao Elorriaga

  • English

    In this paper two new processes have been studied for the transformation of syngas (a mixture of carbon monoxide and hydrogen) and carbon dioxide: 1) synthesis of gasoline over a bifunctional catalyst; 2) catalytic synthesis of dimethyl ether. The following aspects have been studied for these processes:

    ¾ Catalyst. Several bifunctional catalysts (Cr2O3-ZnO/HZSM-5 for gasoline synthesis; CuO-ZnO-Al2O3/γ-Al2O3 and CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5 for DME synthesis) have been prepared, following new methods of preparation, and characterized, for measuring the physical, chemical and acidic properties of the solid.

    ¾ Operating conditions: physical steps, temperature, pressure, composition of the feed and space time.

    All catalyst prepared show a good behavior in terms of activity, selectivity and yield of products.

  • euskara

    Lan honetan sintesi-gasa (hau da, karbono monoxidoaren eta hidrogenoaren nahastea) eta karbono dioxidoa lehengai gisa erabiltzen dituzten bi prozesu berri aztertzen dira: 1) gasolinaren lorpen-prozesua katalizatzaile bifuntzionalen bidez; 2) dimetileterraren sintesi-prozesu katalitikoa. Prozesu hauetan hurrengo aldeak aztertu dira:

    ¾ Katalizatzailea. Katalizatzaile bifuntzional ugari (Cr2O3-ZnO/HZSM-5 motatakoak gasolinaren sintesian; CuO-ZnO-Al2O3/γ-Al2O3 eta CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5 motatakoak DME-aren sintesian) prestatu dira (prestakuntza-metodo desberdinak eta berriak erabiltzen) eta karakterizatu dira (propietate fisikoak, kimikoak eta azidoak neurtzeko).

    ¾ Operazio-baldintzak: etapa fisikoak, tenperatura, presioa, elikaduraren konposizioa eta denbora espatziala.

    Prestaturiko katalizatzaile guztien portaera ona izan da, aktibitate, hautakortasun eta etekin altuak lortu baitira.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus