Efecto de la Alcalinidad en la Degradación Fotocatalítica de Ciprofloxacino con TiO2

• Villanueva Rodríguez, Minerva ^[1] ; Jauregui Pardo , Xóchitl ^[1] ; Guzmán Mar, Jorge L. ^[1] ; Ruíz Ruíz , Edgar J. ^[1] ; Hinojosa Reyes, Laura ^[1] ; Maya Treviño, María de Lourdes ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma de Nuevo León

     Universidad Autónoma de Nuevo León

     México

     
• Localización: Química Hoy, ISSN-e 2007-1183, Vol. 5, Núm 2, 2015 (Ejemplar dedicado a: Abril-Junio 2015), págs. 5-9
• Idioma: español
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• Resumen

  • La presencia de contaminantes emergentes (CE) como los fármacos en aguas residuales y en el medio ambiente, ha cobrado importancia a nivel mundial, ya que las plantas tratadoras de agua residual (PTARs) no logran eliminarlos completamente. La fotocatálisis heterogénea es una alternativa para el tratamiento de CE. En el presente trabajo, se estudió la degradación fotocatalítica de ciprofloxacino (CPX) utilizando como catalizador TiO» bajo radiación UV (365 nm). Se empleó un diseño de experimentos factorial 3? variando la masa de catalizador (0.4, 0.8 y 1.2 g L"!) y el pH (6, 7 y 8), obteniendo los mejores resultados de degradación con 1.2 g L! de TiO» y pH 6 (99.2 % de degradación en 2 h). Por otra parte, se estudió el efecto de la alcalinidad del medio de reacción, ya que las especies CO3? y HCOy' presentes en efluentes de PTARs pueden inhibir la actividad de los radicales hidroxilo (HO*) generados. Adicionalmente, se realizaron pruebas con KI para determinar la inhibición de los fotohuecos (A*). Bajo las mejores condiciones, se obtuvieron resultados similares en presencia de especies alcalinas, mientras que con KI se aprecia un efecto negativo en la degradación lo que indica que los A” son la principal especie oxidante en este sistema. Se obtuvo un mayor porcentaje de degradación de CPX utilizando TiO2 sol-gel en comparación con TiO2 P25; sin embargo, los porcentajes de mineralización con TiO» sol-gel fueron menores que los obtenidos con P25, lo que sugiere un mecanismo de degradación diferente.