Evaluación histomorfológica, proliferación celular e inmunotinción endotelial en lesiones miofibroblásticas orales y maxilofaciales

• Alina Gabriela Hassaf-Arreola ^[1] ; Claudia Haydee S Caro-Sanchez ^[3] ; Hugo Domínguez-Malagón ^[3] ; Maria Esther Irigoyen-Camacho ^[1] ; Oslei Paes de Almeida ^[4] ; Celeste Sánchez-Romero ^[2] ; Adalberto Mosqueda-Taylor ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma Metropolitana

     Universidad Autónoma Metropolitana

     México

     
  2. [2] Universidad Juárez del Estado de Durango

     Universidad Juárez del Estado de Durango

     México

     
  3. [3] Departamento de Patología, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México, México
  4. [4] Sección de Patología Oral, Departamento de Diagnóstico Oral, Escuela Dental de Piracicaba Dental, Universidad de Campinas, Brasil

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• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 28, Nº. 4 (Septiembre), 2023, págs. 233-241
• Idioma: español
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• Resumen

  • Antecedentes: Los miofibroblastos (MF) son células mesenquimales con características tanto de fibroblastos como de células de músculo liso. Aunque suelen ser células reactivas, pueden dar lugar a tumores miofibroblásticos que pueden compartir características clínicas e histomorfológicas pero con distinto pronóstico. El objetivo de este estudio es realizar una evaluación histomorfológica así como comparar y evaluar dos inmunomarcadores de proliferación celular diferentes y dos marcadores endoteliales en un grupo de lesiones miofibroblásticas (LMF) orales y maxilofaciales.

    Material y Métodos: Estudio transversal y retrospectivo. Se analizaron las características demográficas, clínicas, histomorfológicas e inmunohistoquímicas de 39 casos de MFL. Las reacciones inmunohistoquímicas se realizaron con los anticuerpos Ki67, MCM2, CD34 y CD105. Se utilizaron la prueba de Kruskal-Wallis y el análisis de correlación de Spearman.

    Resultados: Se estudiaron 4 casos de fascitis nodular (NF), 18 miofibromas (My), 6 fibromas desmoplásicos (DF), 7 tumores miofibroblásticos inflamatorios (IMT) y 4 sarcomas miofibroblásticos (MFS). Había veinte mujeres (51,2%); la mediana de edad fue de 13 [Q1-Q3: 8-24] años y la mayoría de los casos se presentaron en la mandíbula (48,7%). Se observó una diferencia estadísticamente significativa con la inmunotinción de MCM2 (p=0,0221) entre los MFL; además, se encontró una correlación entre la inmunotinción de CD34 y CD105 en NF (p <0,0001) e IMT (p = 0,0408), entre MCM2 y CD34 en IMT (p = 0,0362) y entre MCM2 y CD105 en MFS (p <0001).

    Conclusiones: La inmunotinción de MCM2 podría evaluar más claramente la fracción de crecimiento celular en MFL.

    La correlación entre MCM2 y CD34 en IMT y entre MCM2 y CD105 en MFS son indicativas de la alta actividad de estas lesiones. Estos resultados enfatizan la importancia de los marcadores inmunohistoquímicos estudiados como posibles herramientas para una mejor caracterización de algunos de los MFL.