Abordaje de la sobrecarga del cuidador principal de pacientes con demencia desde su prevalencia, factores de protección y de riesgo

• Rocío Madrid López ^[1] ; Laura Guzmán Fernández ^[1] ; Nereida María Albaladejo Garrido ^[2]
  1. [1] Servicio Murciano de Salud, Murcia, España
  2. [2] Instituto Nacional de Gestión Sanitaria, España
• Localización: European Journal of Health Research: (EJHR), ISSN 2444-9067, ISSN-e 2445-0308, Vol. 9, Nº. 1, 2023
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Approach to the overload of the main caregiver of patients with dementia from its prevalence, protection and risk factors
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• Resumen
  • español

    Un elevado porcentaje de personas con enfermedad de Alzheimer están a cargo de un familiar que ejerce como cuidador no profesional. Atender a una persona con demencia produce efectos negativos sobre el bienestar del cuidador, producto de una elevada sobrecarga. El objetivo del presente trabajo fue analizar la prevalencia, así como los factores de riesgo y protección, de la sobrecarga de los cuidadores no profesionales de pacientes con demencia. Para ello, se llevó a cabo una revisión sistemática de artículos publicados en las bases de datos Medline, Pubmed, PEDro, Scielo, y Dialnet publicados en los últimos 10 años. Tras analizar 17 documentos, se establece la elevada prevalencia de sobrecarga y burnout en los cuidadores no profesionales de los enfermeros con demencia. Además, a medida que la dependencia y la incapacidad para realizar las actividades básicas de la vida diaria de los pacientes aumentan, también lo hace la sobrecarga de los cuidadores. Entre los factores vinculados a la sobrecarga, destaca la edad, el estado de salud percibido, el nivel educativo y socioeconómico y la red de apoyo social y familiar. Se discuten los hallazgos, atendiendo a la necesidad de desarrollar programas multidisciplinares que aumenten los recursos para la detección temprana de la enfermedad y la reducción de la carga sociosanitaria y económica de la demencia sobre los cuidadores y la sociedad en su conjunto

  • English

    A high percentage of people with Alzheimer’s disease are cared for by a relative who acts as a non-professional caregiver. Caring for a person with dementia produces negative effects on the well-being of the caregiver, as a result of a high overload. The aim of this study was to analyze the prevalence, as well as the risk and protection factors, of the overload of non-professional caregivers of patients with dementia. For this, a systematic review of articles published in the Medline, Pubmed, PEDro, Scielo, and Dialnet databases published in the last 10 years was carried out. After analyzing 17 documents, the high prevalence of overload and burnout in non-professional caregivers of nurses with dementia is established. In addition, as patients’ dependency and inability to perform basic activities of daily living increase, so does the burden on caregivers. Among the factors linked to overload, the most notable are age, perceived state of health, educational and socioeconomic level, and the social and family support network. The findings are discussed, taking into account the need to develop multidisciplinary programs that increase resources for early detection of the disease and reduce the socio-sanitary and economic burden of dementia on caregivers and society as a whole.