Valor predictivo del ultrasonido como único tamizaje de cromosomopatías del primer trimestre gestacional

• Calero-Zea, María Auxiliadora ^[1] ; Martínez-Calero, Adriana Gabriela ^[2] ; Martínez-Calero, María Daniela ^[2] ; Martínez-Calero, Nicolás Andrés ^[3]
  1. [1] Universidad de Guayaquil

     Universidad de Guayaquil

     Guayaquil, Ecuador

     
  2. [2] Investigadora Independiente
  3. [3] Investigador Independiente

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• Localización: Polo del Conocimiento: Revista científico - profesional, ISSN-e 2550-682X, Vol. 8, Nº. 6 (JUNIO 2023), 2023, págs. 1153-1175
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Predictive value of ultrasound as the only screening for chromosomopathies in the first trimester of pregnancy
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• Resumen
  • español

    Las aneuploidías sobresale entre las principales causas de defunciones perinatales y discapacidad infantil. Han transcurrido más de tres décadas desde la primera publicación sobre la correlación entre los elevados estándares de especificidad que ofrece la prueba de translucencia nucal, generalmente durante el primer trimestre de la gravidez y la identificación precisa y confiable de aneuploidías fetales. La presente investigación tiene como objetivo exponer la utilidad de la prueba ecográfica de translucencia nucal (TN), hueso nasal y ductus venoso, como una de las pruebas de mayor importancia para la realización del tamizaje de las cromosomopatías y la predicción de las trisomías 13, 18 y 21. El presente estudio fue de tipo observacional, documental, analítico, de corte transversal. Se realizó un estudio bibliográfico a través de los estudios y publicaciones científicas disponibles en la web, Google scholar, Pubmend, Elsevier. Se demuestra que, el estudio ecográfico puro realizado con personal capacitado y con el programa de la FMF logra una elevada especificidad y valores absolutos en valores predictivos negativos, reafirmando que estos marcadores son excelentes en la detección del riesgo de cromosomopatías sobre todo para la trisomía 21 (Down), 18 (Edwards), 13 (Patau). El tamizaje ecográfico del primer trimestre es fundamental para la gestante no importa su edad ni condición socioeconómica debe de ser implementado en nuestro sistema primario de salud, con este estudio hemos demostrado que es absolutamente útil. 

  • English

    Aneuploidies stands out among the main causes of perinatal deaths and childhood disability. More than three decades have passed since the first publication on the correlation between the high standards of specificity offered by the nuchal translucency test, generally during the first trimester of pregnancy, and the accurate and reliable identification of fetal aneuploidies. The objective of this research is to expose the usefulness of the ultrasound test for nuchal translucency (NT), nasal bone and ductus venosus, as one of the most important tests for screening for chromosomopathies and the prediction of trisomies 13, 18 and 21. The present study was of an observational, documentary, analytical, cross-sectional type. A bibliographic study was carried out through the studies and scientific publications available on the web, Google scholar, Pubmend, Elsevier. It is shown that the pure ultrasound study carried out with trained personnel and with the FMF program achieves high specificity and absolute values in negative predictive values, reaffirming that these markers are excellent in detecting the risk of chromosomopathies, especially for trisomy 21. (Down), 18 (Edwards), 13 (Patau). Ultrasound screening in the first trimester is essential for pregnant women, regardless of their age or socioeconomic condition, it must be implemented in our primary health system. With this study, we have shown that it is absolutely useful.