Hemosiderosis pulmonar idiopática en paciente de edad avanzada

• T. Ramírez ^[1] ; C. Prados ^[1] ; J. Gómez de Terreros Caro ^[1] ; J. Villamor ^[1] ; R. Álvarez-Sala ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma de Madrid

     Universidad Autónoma de Madrid

     Madrid, España

     
• Localización: Archivos de bronconeumología: Organo oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax ( ALAT ), ISSN 0300-2896, Vol. 35, Nº. 10 (Noviembre), 1999, págs. 507-509
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Idiopathic pulmonary hemosiderosis in an eiderly patient
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    La hemosiderosis pulmonar idiopática (HPI) es una enfermedad poco común, de etiología desconocida, que se caracteriza por el desarrollo de hemoptisis, infiltrados pulmonares difusos y anemia ferropénica, y afecta fundamentalmente a niños y adolescentes. El lavado broncoalveolar permite acercarnos al diagnóstico cuando encontramos más de un 20% de siderófagos en el mismo. Presentamos el caso de un varón de 72 años con clínica de infección respiratoria, bronquiectasias y melenas de carácter recidivante. Lo atípico del cuadro nos llevó a realizar una biopsia a cielo abierto, gracias a la cual llegamos al diagnóstico.

  • English

    Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare disease of unknown etiology characterized by hemoptysis, diffuse pulmonary infiltrales and iron-deficiency anemia. It is typically found in children and young adults. Finding that the concentration of siderophages exceeds 20% in bronchoalveolar lavage indicates a diagnosis of IPH. We report the case of a 72-year-old man with repeated diagnoses of respiratory infection, bronchiectasis and melena. Because such a clinical picture is rare for IPH, the final diagnosis was obtained by open lung biopsy.